神经病学(第5卷)—临床神经病理学
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品牌: 郭玉璞
基本信息·出版社：人民军医出版社
·页码：616 页
·出版日期：2008年
·ISBN：7509121906/9787509121900
·条形码：9787509121900
·包装版本：1版
·装帧：精装
·开本：16
·正文语种：中文
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内容简介编者从提高临床神经病理诊断技术水平出发，广泛收集国内外最新研究成果，结合自己的研究资料、结论和临床实践经验，分20章详细介绍了脑和脊髓的剖检技术、神经病理学常用组织病理学技术、神经系统组织学和神经病理基础以及颅脑损伤，神经系统缺血缺氧和围生期脑损伤，脑血管病，神经系统肿瘤，神经系统细菌、真菌、寄生虫、病毒等感染，可传递性脑病，脱髓鞘疾病，痴呆，神经系统变性疾病，神经元迁移障碍，神经系统发育畸形，癫痫，神经系统代谢性疾病，线粒体疾病，中毒及营养障碍性疾病，周围神经病，骨骼肌肌肉病等疾病的发病特点、分类或分型、临床表现、病理改变、诊断和鉴别诊断，并配有大量精美的神经病理组织学彩色插图。《神经病学(第5卷)—临床神经病理学》内容新颖、翔实，指导性、实用性、可操作性强，适于神经病学相关研究人员、临床病理工作者、研究生及医学生阅读参考。
作者简介郭玉璞，北京协和医院神经科主任医师、教授、博士生导师。1928年生于吉林九台，1 952年长春第三军医大学毕业，1953年8月就职于北京协和医院神经科。1981年7月至1984年6月赴澳大利亚西澳大学皇家佩思医院神经病理科、悉尼大学内科神经病学实验室从事神经病理、周围神经病理和肌肉病理研究工作。
历任北京协和医院神经科主任，中华医学会20届、21届和22届理事，中华神经病学会委员，卫生部全国脑血管病防治研究领导小组副组长，国际神经病理学会会员。曾任《中华神经科杂志》总编辑，《中国实用内科学杂志》和《脑与神经疾病杂志》副总编辑以及多种杂志编委和顾问编委。
业务专长为临床神经病学、神经病理学、周围神经病理和肌病病理学。善于将神经病理基础知识与临床相结合，运用现代技术开展周围神经活检和肌肉活检的临床病理诊断，提高临床诊治水平。
完成国家脑血管病“七五”、“八五”和“九五”攻关课题4项，获卫生部科技进步二等奖1项、三等奖1项，北京市科技进步二等奖2项；完成卫生部重大课题3项、教委博士点课题2项和中华医学基金会（cMB）课题1项。此外，副主编的《现代内科学》获国家科技进步一等奖。徐庆中
徐庆中，1937年生于江苏，1959年毕业于北京医学院医疗系本科。毕业后在北京宣武医院、北京神经外科研究所、首都医科大学宣武医院任职。现任首都医科大学宣武医院病理学教授、主任医师、硕士研究生导师。毕业后先在神经外科，后转入病理科从事临床病理诊断，对神经系统肿瘤病理诊断和研究具有丰富的经验。曾任中华医学会神经病理学组组长，北京神经科学学会理事。撰写或指导完成有关神经病理学学术论文80余篇，主编和参编学术著作十余部，在神经系统肿瘤病理研究和免疫组织化学研究方面取得多项成果，并确定了脑肿瘤解剖部位、生长形式、组织学分型、恶性程度分级等病理诊断的规范模式。
总主编简介：
王新德，1924年1 1月生于浙江上虞，1950年上海医学院毕业，1956年苏联医学科学院神经病学研究所研究生毕业，获医学副博士学位。历任上海第一医学院神经病学教研室副主任，卫生部北京医院脑系科副主任、主任，卫生部北京医院主任医师，北京大学医学部兼职教授，卫生部北京老年医学研究所兼职研究员，中华医学会第20～22届理事会理事，中华神经病学学会主任委员，中华老年医学学会前主任委员，全国脑血管病咨询委员会委员，全国脑血管病防治研究领导小组成员，《中华神经科杂志》名誉主编和常务编委，《中华老年医学杂志》主编，世界《帕金森病及相关疾病杂志》编委，世界神经病学联盟帕金森病及相关疾病研究委员会委员等。
从事神经病学的医疗、教学和研究工作近50年，对脑血管病、帕金森病、老年神经病学和神经心理学有较深的研究。其中“汉语失读症、失写症、镜像书写及失语症的研究”获卫生部科学技术进步二等奖；“短暂性脑缺血发作的临床研究”获卫生部科学技术进步三等奖；参加中国科学院心理研究所“临床记忆量表”的制订，获中国科学院技术进步三等奖；“帕金森病临床研究”获局级科学技术进步一等奖。代表性著作有《脑血管疾病》、《老年神经病学》等。国内外发表论文110余篇，主要有《复发性脑局部缺血发作》、《椎-基底动脉缺血性血液循环障碍》和《我国失语症患者的失写症研究》等。
编辑推荐《神经病学(第5卷)—临床神经病理学》编写过程中特别注重临床、影像学检查和病理的密切结合，比较详细地阐述神经系统疾病不同发展阶段的病理形态学改变。一个神经病理医师的努力方向应具备神经科临床和神经影像学的基本知识，还应具备辨认和解释病理形态学改变的基本知识。《神经病学(第5卷)—临床神经病理学》还特别注重经典的神经病理学知识和先进的科技发展的密切结合，在内容上既包罗了尽可能多的神经系统疾病，从微观到宏观的病理形态学描述，又有不少新的科技进展包括免疫组织化学、分子生物学和遗传学方面的内容。
目录
第1章 脑和脊髓的剖检技术
第一节 神经系统尸检标本的采取
一、常规取脑技术
二、摘取蝶鞍、海绵窦技术
三、摘取视神经、眼球标本技术
四、摘取中耳和内耳标本的技术
五、婴幼儿颅腔的解剖和取脑技术
六、常规取脊髓技术
七、脑一脊髓联合取出技术
第二节 固定后脑标本检查和切脑技术
一、固定后脑标本的检查
二、常用切脑技术
第三节 尸检脑、脊髓标本的组织学取材
一、脑标本取材
二、脊髓标本取材
第2章 常用组织病理学技术
第一节 脑活检标本的病理学诊断技术
一、石蜡切片技术
二、冷冻切片技术
三、常用染色技术
四、特殊染色技术
第二节 免疫组织化学技术
一、抗原和抗体
二、多克隆抗体和单克隆抗体
三、基本原理
四、免疫酶标记技术
五、常用抗体
第三节 常用分子生物学技术
一、非放射性标记核酸原位杂交技术
二、原位PcR检测技术
三、原位细胞凋亡检测技术
第3章 神经系统组织学和神经病理基础
第一节 神经元、轴索和髓鞘
一、神经元的病理改变
二、轴索的病理改变
三、髓鞘的病理改变
第二节 神经胶质
一、星形胶质细胞
二、少突胶质细胞
三、室管膜
四、脉络丛
第三节 小胶质细胞和血管一结缔组织
第四节 软脑膜和硬膜
一、软脑膜
二、硬膜
第五节 松果体
第六节 脑脊液的细胞学
一、脑脊液细胞学检查的关键环节
二、正常的脑脊液
三、病变脑脊液
四、脑脊液细胞学检查的诊断意义
五、脑脊液的细胞学检查的鉴别诊断意义
第4章 颅脑损伤
第一节 概述
第二节 颅骨骨折
第三节 脑损伤
一、脑震荡
二、脑挫裂伤
三、脑干损伤和下丘脑结构损伤
第四节 损伤性颅内血肿
一、硬脑膜外血肿
二、硬膜下血肿
三、脑内血肿
第五节 颅脑损伤合并症及其病理
一、脑脊液漏
二、颅内低压综合征
三、颅内感染
四、颅内动脉瘤和颅内动脉海绵窦瘘
五、进行性脑病综合征
六、颅脑损伤诱发原有颅内疾病致死
第5章 神经系统缺血缺氧和围生期的神经病理改变
第一节 成人缺血缺氧
第二节 围生期缺血缺氧
第6章 脑血管病
第一节 出血性脑血管病
一、概述
二、病理与临床的关系
三、脑血管畸形
四、颅内动脉瘤
五、脑底异常血管网
六、蛛网膜下腔出血
第二节 缺血性脑血管病
第三节 动脉硬化
一、动脉粥样硬化
二、动脉粥样硬化性动脉硬化
第四节 其他血管病
一、感染性血管病
二、非感染性血管炎
三、非炎性血管病或混杂性血管病
四、肿瘤性血管病
五、遗传性血管病
六、系统性血管病
第7章 神经系统肿瘤
第一节 神经上皮组织肿瘤
一、分类
二、星形细胞瘤
三、少突胶质细胞的肿瘤
四、室管膜和脉络丛肿瘤
五、松果体细胞肿瘤
六、神经细胞肿瘤
七、原始神经外胚叶细胞肿瘤
第二节 脑神经和脊神经肿瘤
一、神经鞘瘤
二、神经纤维瘤
三、恶性周围神经鞘肿瘤
第三节 脑膜及其他间叶性肿瘤
一、脑膜瘤
二、颅内非脑膜来源的间叶性肿瘤
三、原发性黑色素细胞病变
第四节 淋巴造血组织肿瘤和肿瘤样病变
一、非霍奇金恶性淋巴瘤
二、嗜血管大细胞性恶性淋巴瘤
三、霍奇金病
四、淋巴瘤样肉芽肿病
五、浆细胞肿瘤
六、原发性颅内浆细胞肉芽肿
七、组织细胞增生症×
八、非郎汉斯细胞性组织细胞增生症
九、颗粒细胞肉瘤
第五节 血管母细胞瘤
一、概述
二、家族遗传与基因异常
三、VonHippel-Lindua综合征
四、红细胞增多症
五、肉眼观察
六、组织形态学表现
七、超微结构
八、免疫组织化学
九、鉴别诊断
十、生物学行为与预后
十一、临床病理联系
第六节 生殖细胞起源肿瘤
一、概述
二、胚生殖细胞瘤
三、胚胎癌
四、卵黄囊瘤
五、绒癌
六、畸胎瘤
七、混合性生殖细胞肿瘤
第七节 累及神经系统的家族性肿瘤综合征
一、神经纤维瘤病(NF)
二、结节性硬化
三、V0nHippel-Lindau病
四、sturge-weber综合征
五、神经皮肤黑色素细胞增生症
六、TP53生殖系基因突变和Li-Fraumenl综合征
七、cowden病和发育不良性小脑神经节细胞瘤
……
第8章 神经系统细菌、真菌和寄生虫感染
第9章 神经系统病毒感染性疾病
第10章 可传递性脑病
第11章 脱髓鞘疾病
第12章 痴呆
第13章 神经系统变性疾病
第14章 神经元迁移障碍和神经系统发育畸形
第15章 癫痫
第16章 神经系统代谢性疾病
第17章 线粒体疾病
第18章 中毒及营养障碍性疾病
第19章 周围神经病病理
第20章 骨骼肌肉病理
……[看更多目录]
序言《神经病学》是由人民军医出版社精心策划的我国第一部大型神经病学多卷本高级参考书。《神经病学》全书由21卷组成，内容覆盖神经病学的各个方面，目的在于全面反映当前我国神经病学的水平。在系统叙述我国神经病学的临床经验和科研成果的同时，还介绍了国外神经病学新理论和诊疗技术方面的最新进展。
多卷本《神经病学》涉及临床基础医学的分卷有：神经系统临床诊断学，神经系统临床电生理学，神经系统临床影像诊断学，神经系统临床脑脊液细胞学，临床神经病理学，神经系统临床流行病学和神经心理学；临床疾病分卷有：神经系统血管性疾病，神经系统感染性疾病，神经系统肿瘤，神经系统外伤，神经系统中毒和代谢性疾病，癫痫和发作性疾病，肌肉疾病，周围神经系统疾病，神经系统脱髓鞘性疾病，自主神经系统疾病，神经变性性疾病，神经系统遗传性疾病，全身疾病的神经系统表现和神经康复学。
《神经病学》由全国近400位知名神经病学和心理学专家、教授参与编著，其中24位教授分别负责各分卷的主编工作，同时还邀请了在某领域中有专长的中青年专家参加本书的编写工作。本书的全体作者，特别是本书的总编委会成员和各卷的主编、副主编，在日常工作和临床工作十分繁忙的情况下。不辞劳苦，夜以继日地辛勤劳动，为本书各卷的编写付出了大量的时间和精力，才能使这本巨大的多卷本《神经病学》顺利地在较短的时间内撰写完稿付梓，这也与人民军医出版社对本书在策划、组稿、撰写和编审中的大力帮助和具体指导是分不开的，这保证了本书的及时问世。
文摘插图：
五、脑底异常血管网
脑底异常血管网又称moyamoya病即烟雾病，是一组以颈内动脉虹吸部及大脑前、中动脉起始部狭窄或闭塞，脑底出现异常的小血管网为特点的脑血管病。因在脑血管造影时呈现许多密集成堆的小血管影似吸烟吐出的烟雾故名。本病于1955年首先由日本清水和竹内描述，1966年由铃木二部命名，最初认为是日本特有的一种疾病，以后在中国人，白种人，高加索人及黑种人中均有发现，不过报道的文献以日本和中国为多。本病是目前危害儿童及青少年最严重的一种脑血管疾病，应引起重视。
【发病特点】虽然以前有学者发现个别家族中母子或兄妹，或孪生姐妹有类似疾病，考虑与先天因素有关。但目前根据临床、病理、免疫及动物实验研究可以认为是一组后天获得性闭塞性脑血管病。据文献报道多种疾病均可引起本病，但最多见的是原发于脑底动脉的闭塞性脑血管病。白求恩医科大学的研究表明，在兔的颈动脉附近或静脉内反复注射马血清成功制成moyamoya病的动物模型，其病理改变与患者的病理改变完全一致，增生的内膜与异常血管网血管壁上均可见IgG沉着，炎症反应不明显，支持其为免疫反应性血管炎。这类疾病可称为原发性脑底异常血管网或原发性moyamoya病；另一组实验系将兔的颈动脉不全结扎或在颈动脉附近反复注射去甲肾上腺素引起持续血管痉挛，这两组动物也有异常血管网血管形成，但颈内动脉仅有内膜损伤或血栓形成，与已知原因如文献报道的神经纤维瘤病、颅咽管瘤、结核性动脉炎、动脉硬化、放射治疗后和外伤等引起的：moyamoya病的发病机制相似，这类疾病可称为继发性脑底异常血管网或继发moyamoya病或moyamoya综合征。一般所谓的脑底异常血管网或moyamoya病应仅指原发性者，即变态反应性脑血管炎所致的moyamoya病。
