有机合成化学(21世纪高等院校教材)
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品牌: 王玉炉
基本信息·出版社：科学出版社
·页码：322 页
·出版日期：2008年
·ISBN：7030145488
·条形码：9787030145482
·包装版本：1版
·装帧：平装
·开本：16
·正文语种：中文
·丛书名：21世纪高等院校教材
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内容简介《有机合成化学》是为学习有机合成原理、方法，掌握、了解现代有机合成新反应、新技术而编写的。全书首先介绍了官能团化和官能团转换的基本反应，然后介绍了酸催化缩合和分子重排、碱催化缩合和烃基化反应之后对有机合成试剂、近代有机合成策略（包括基团的保护和去保护、基团的反应性转换和逆合成分析法与合成路线设计）、近代有机合成方法进行了说明，最后介绍了不对称合成反应、氧化反应和还原反应。
《有机合成化学》内容取材新颖，在一定程度上反映了有机合成的新成就，可以作为高等院校化学专业、应用化学专业以及相关专业本科生及研究生的教材，也可作为从事有机合成理论研究及产业研究工作者的参考书。
目录
前言
第1章 绪论
1．1 有机合成化学的定义
1．2 有机合成化学的任务
1．3 有机合成反应和方法学
1．4 有机合成反应中的重要问题
1．4．1 有机合成反应的速率控制和平衡控制
1．4．2 有机合成反应的选择性
1．5 有机合成化学的研究方法
主要参考文献
第2章 官能团化和官能团转换的基本反应
2．1 官能团化
2．1．1 烷烃的官能团化
2．1．2 烯烃的官能团化
2．1．3 炔烃的官能团化
2．1．4 芳烃的官能团化
2．1．5 取代苯衍生物的官能团化
2．1．6 简单杂环化合物的官能团化
2．2 官能团的转换
2．2．1 羟基的转换
2．2．2 氨基的转换
2．2．3 含卤化合物的转换
2．2．4 硝基的转换
2．2．5 氰基的转换
2．2．6 醛和酮的转换
2．2．7 羧酸及其衍生物的转换
主要参考文献
第3章 酸催化缩合和分子重排
3．1 酸催化缩合反应
3．1．1 Friede卜Crafts反应
3．1．2 醛酮及其衍生物的反应
3．1.3 Mannich反应
3．1．4 烯胺
3．1．5 a一皮考啉反应
3．1．6 Prins反应
3．2 酸催化分子重排
3．2．1 频哪醇一频哪酮重排
3．2．2 呐畸重排和反呐畸重排
3．2．3 Beckmann重排
3．2．4 烯丙基重排
3．2．5 联苯胺重排
3．2．6 Schmidt重排
3．2．7 氢过氧化物重排
3．2．8 Fries重排
主要参考文献
习题
参考答案
第4章 碱催化缩合和烃基化反应
4．1 羰基化合物的缩合反应
4．1．1 羟醛缩合反应
4．1．2 酯缩合反应
4．1．3 Perkin反应
4．1．4 Stobbe缩合
4．1．5 Knoevenagel—Doebner缩合
4．1．6 Darzen反应
4．1．7 Dieckmann缩合
4．2 碳原子上的烃基化反应
4．2．1 单官能团化合物的烃基化
4．2．2 双官能团化合物的烃基化
4．2．3 共轭加成反应
4．2．4 炔化合物的烃基化
主要参考文献
习题
参考答案
第5章 有机合成试剂
5．1 有机镁试剂
5．1．1 Grignard试剂的制备和结构
5．1．2 Grigmrd试剂的反应
5．2 有机锂试剂
5．2．1 有机锂化合物的制备
5．2．2 有机锂化合物的特征反应
5．3 有机铜试剂
5．3．1 有机铜试剂的制备
5．3．2 有机铜试剂的反应
5．4 膦叶立德
5．4．1 膦叶立德的结构和制备
5．4．2 膦叶立德的反应
5．5 有机硼试剂
5．5．1 硼氢化反应
5．5．2 硼烷的反应
5．6 有机硅试剂
5．6．1 有机硅化合物的结构特征
5．6．2 芳基硅烷
5．6．3 乙烯基硅烷
5．6．4 烯醇硅醚
主要参考文献
习题
参考答案
第6章 近代有机合成策略
6．1 基团的保护和去保护
6．1．1 羟基的保护
6．1．2 羰基的保护
6．1．3 氨基的保护
6．1．4 碳一氢键的保护
6．2 基团的反应性转换
6.2．1 羰基的反应性转换
6．2．2 氨基化合物的极性转换
6．2．3 烃类化合物的极性转换
6．3 逆合成分析法与合成路线设计
6．3．1 逆合成分析法
6．3．2 合成路线设计
6．3．3 合成路线的评价
主要参考文献
习题
参考答案
第7章 近代有机合成方法
7．1 相转移催化反应
7．1．1 相转移催化剂
7．1．2 相转移催化反应原理
7．1．3 相转移催化在有机合成中的应用
7．2 微波辐射有机合成
7．2．1 微波辐射在有机合成中的应用
7．2．2 微波促进化学反应机理
7．3 其他合成方法
7．3．1 固相合成法
7．3．2 一锅合成法
7．3．3 无溶剂反应
7．3．4 声化学反应
7．3．5 组合合成法
主要参考文献
第8章 不对称合成反应
8．1 概述
8．1．1 不对称合成反应的意义
8．1．2 立体选择性和立体专一性
8．1．3 不对称合成的反应效率
8．2 不对称合成反应
8．2．1 用化学计量手性物质进行不对称合成
8．2．2 不对称催化反应
主要参考文献
第9章 氧化反应
9.1 醇羟基和酚羟基的氧化反应
9.2 碳-碳双键的氧化反应
9.3 酮的氧化反应
9.4 芳烃侧链和烯丙位的氧化
主要参考文献
习题
参考答案
第10章 还原反应
10.1 催化氢化反应
10.2 溶解金属还原反应
10.3 氢化物-转移试剂还原
10.4 其他还原试剂
主要参考文献
习题
参考答案
常用缩写词
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