国产甲流疫苗获准用于人体 易感人群将率先接种
目前，国产甲型H1N1流感疫苗已通过专家组审查，并获准正式用于人体接种。疫苗最终的接种策略尚在研究，易感人群有望先行接种。
8月31日，国家食品药品监督管理局组织组织召开甲型H1N1流感疫苗专家审评会，经过评议，由北京科兴生物制品有限公司生产的甲型H1N1流感疫苗已通过专家组审查，并获准正式生产用于人体接种。
据中新网报道，目前专家正在研究疫苗最终的接种策略，“可能要列出重点人群、高危人群，以及在什么状况下用什么样的顺序进行接种”。
中国卫生部长陈竺在7月出席世界卫生部长会议期间曾表示，中国人口众多，很难在短期内同时为每个人提供疫苗。因此，一旦疫苗进入接种阶段，第一步将向易感人群接种疫苗，例如孕妇、有基础性疾病的人群以及特殊领域的工作者。卫生部专家委员会也将根据国内外疫情生产发展状态的特点，不断动态调整策略。
根据安排，中国将在九月底之前产出可供中国百分之一人口使用的疫苗，而疫苗的上市会根据防控工作统一安排，不会出现抢购。
早在6月29日，卫生部卫生应急办副主任梁万年在回答新京报记者提问时表示，在10月1日前，中国将按人口的1/100的比例来储备疫苗，作为应对甲流大面积暴发流行的战略储备疫苗，这些疫苗将不会上市。
8月17日下午，北京科兴生物制品有限公司正式对外公布，由其生产的甲流感疫苗临床试验揭盲，初步结果显示“疫苗对人体安全有效”，这同时也被认为是 “全球首个完成初步评价的甲流疫苗临床试验”。
据悉，国家食品药品监督管理局也已收到河南新乡的华兰生物公司提交的申请，并将于9月1日，对其生产的甲型H1N1流感疫苗进行审评。
(本文来源：经济观察报 )
