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01.什么是先天性β脂蛋白缺乏症？
先天性β脂蛋白缺乏症是一种由常染色体隐性遗传的脂蛋白代谢异常的疾病。极为罕见。患者常于2岁以下患腹泻和脂肪便。小肠粘膜细胞含有几乎完全是三酸甘油酯的脂肪滴。神经肌系的症状有肌肉异常无力，共济失调，意旨性...查看完整版>>什么是先天性β脂蛋白缺乏症？02.什么是先天性青光眼？有何特点？
先天性青光眼是由于胚胎时期发育障碍，使房角结构先天异常或残留胚胎组织，阻塞了房水排出通道，导致眼压升高，整个眼球不断增大，故又名水眼，或称发育性光眼诊断 婴幼儿性青光眼的早期诊断十分重要，经过手术治疗后...查看完整版>>什么是先天性青光眼？有何特点？03.什么是先天性青光眼？有何特点？
先天性青光眼是由于胚胎时期发育障碍，使房角结构先天异常或残留胚胎组织，阻塞了房水排出通道，导致眼压升高，整个眼球不断增大，故又名水眼，或称发育性光眼诊断 婴幼儿性青光眼的早期诊断十分重要，经过手术治疗后...查看完整版>>什么是先天性青光眼？有何特点？04.什么是先天性色觉障碍？
由于视锥细胞内感光色素异常或不全，出现色觉紊乱，以致缺乏辨别某种或某几种颜色的能力，称色盲，如果仅是辨别颜色的能力降低或功能不足，称色弱。色盲和色弱统为色觉障碍。先天性色觉障碍是一种遗传疾病，红绿色盲...查看完整版>>什么是先天性色觉障碍？05.什么是先天性色痣?
色痣有一出生便存在的，也有出生后一年以至几十年长出的。刚一出生便存在的色痣被称为先天性色痣。先天性色痣属于色素痣的一种，但较后天发生的色痣更易癌变，且形态也略有不同。先天性色痣的侵犯面积较广泛，且恶变...查看完整版>>什么是先天性色痣?06.什么是先天性脊椎狭窄
先天性椎管狭窄易见于先天畸形，或表现为椎管普遍狭窄的一种发育缺欠。软骨发育不全者的椎管广泛狭窄即为其典型的例证。此外，颅底病变，枕环椎并合，齿状突畸形、颅底凹陷。...查看完整版>>什么是先天性脊椎狭窄07.什么是先天性马蹄内翻足？
先天性马蹄内翻足是一种常见的儿童骨科先天畸形，其发病率为1／1000，男孩为女孩的2倍，单侧稍多于双侧。其发病与骨骼、肌肉、神经及遗传等因素有关。出生后即出现单足或双足马蹄内翻畸形，即足跟小、足跟内翻、前足...查看完整版>>什么是先天性马蹄内翻足？08.什么是先天性心脏病？
妊娠早期是胎儿心脏发育最重要的时期.由于一些内在或外在因素影响到胎儿心脏的正常发育是造成先天性心脏病的重要原因。比如孕妇在孕早期内发生病毒感染,比如流感.或者服用某些药物,比如抗肿瘤药物,抗糖尿病药物等等....查看完整版>>什么是先天性心脏病？09.什么是先天性肥厚性幽门狭窄？
由于幽门先天性肥厚增生导致幽门管腔狭窄，而引起上消化道不完全性梗要症状就是呕吐，也是新生儿呕吐常见原因之一，一般生后2-4周，少数生后一周，也有延及3-4个月才发生呕吐的，开始是溢奶，以后逐渐加重，为喷射性...查看完整版>>什么是先天性肥厚性幽门狭窄？10.什么是先天性肥厚性幽门狭窄？
由于幽门先天性肥厚增生导致幽门管腔狭窄，而引起上消化道不完全性梗要症状就是呕吐，也是新生儿呕吐常见原因之一，一般生后2-4周，少数生后一周，也有延及3-4个月才发生呕吐的，开始是溢奶，以后逐渐加重，为喷射性...查看完整版>>什么是先天性肥厚性幽门狭窄？

 

 

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