对心脏有毒性的药物有哪些？

不管患者有无心脏病，对医生来说熟知对心脏有毒性的药物是十分必要的，特别是对心脏病人的处理更为重要。如洋地黄、奎尼丁、普鲁卡因酰胺、利多卡因、心得安等治疗心脏病的药物，其毒性作用容易被临床所重视，但不作

除因损伤骨髓造血功能而发生再障，因导致骨髓功能异常而发生巨幼细胞贫血或铁粒幼细胞贫血，因作用于原来有缺陷的红细胞而发生溶血性贫血，因免疫功能异常而发生药物性免疫溶血性贫血之外，多种化学物品及药物的毒性

耳毒性药物是指那些有可能造成内耳结构性损伤的药物，这种损伤将会导致临时或者永久的听力缺失，也会对已存的感音性听觉缺失造成更大伤害。如果你现已有感音性的听觉损失，不管这损失是什么造成的，一旦服用了耳毒性

由于患梅毒后没有彻底的渝疗而引起梅毒性心脏病。常在患梅毒后10-20年发病。主要侵犯主动脉,初期表现为主动脉炎,然后主动脉扩大,主动脉瓣受损而出现主动脉关闭不金。有时还使冠状动脉口变窄。 临床上早期

世界上有數以百計的動物有毒。有些動物的毒素是由牠們所吃的植物得來，但是另外一些動物的毒素卻是牠們在自己身體製造出來的，動物就是利用這些毒素來保護自己或者捕捉獵物，許多種有毒動物全身充滿了毒性，食用這些

课本上只说了有毒，不详细！ 苯有毒，对中枢神经和血液有较强的作用。急性苯中毒在严重时可以引起抽筋，甚至失去知觉。慢性苯中毒能损害造血功能。空气中苯蒸气的容许量各国都有不同的规定，从每立方米几毫克到几百

这类抗生素有不同程度的直接肾毒性作用。它们与肾组织结合，被肾小管上皮细胞摄取，在溶酶体内储积，影响胞浆膜、溶酶体膜、线粒体膜及其阳离子钾、钙、镁的转运，有较强的肾毒性。其肾毒性与药物剂量及持续时间有关

一般于用药5～7天起病，7～10天肾毒性最强。临床最早表现为尿浓缩功能减退及轻度蛋白尿，以β2-微球蛋白为主，可伴血尿、管型尿、肾小球滤过率降低，氮质血症出现较晚，一般停药后多数可恢复，但恢复速度较慢

类抗生素有不同程度的直接肾毒性作用。它们与肾组织结合，被肾小管上皮细胞摄取，在溶酶体内储积，影响胞浆膜、溶酶体膜、线粒体膜及其阳离子钾、钙、镁的转运，有较强的肾毒性。其肾毒性与药物剂量及持续时间有关。

一般于用药5～7天起病，7～10天肾毒性最强。临床最早表现为尿浓缩功能减退及轻度蛋白尿，以β2-微球蛋白为主，可伴血尿、管型尿、肾小球滤过率降低，氮质血症出现较晚，一般停药后多数可恢复，但恢复速度较慢