什么是再生障碍性贫血阿？？？
再生障碍性贫血(AA，简称再障)，是由多种原因引起的骨髓干细胞、造血微环境损伤以及免疫机制改变，导致骨髓造血功能衰竭，出现以全血细胞(红细胞、粒细胞、血小板)减少为主要表现的疾病。
再生障碍性贫血的病理变化主要为红骨髓的脂肪化，也就是说原来有造血功能的红骨髓被脂肪所取代，取代的数量越大则贫血越严重。根据起病缓急、病情轻重、骨髓破坏程度和转归等，分为急性和慢性两型。在我国经部分地区调查，每10万人中有1.87 ～2.1人发病，与日本报道的发病率相近。各年龄组均可发病，但以青壮年多见，男性多于女性。急性型与慢性型病例的比例为1∶4.6。
再生障碍性贫血似属中医学“虚劳”、 “虚损”及“血证”的范畴。以往认为是不治之症，经过40多年来中西医结合治疗的实践，对其预后已有改观。据调查，平均死亡年龄延长，病死率下降，患病率增高。
如果是因造血器官-骨髓出了故障而引起的贫血叫做再生障碍性贫血，简称“再障”。骨髓就像一个工厂，它能生产出各种血细胞：红细胞、白细胞和血小板，然后释放到外周血里让它们行使各自的功能。由此可知，再障时不仅有贫血即红细胞的减少，还有白细胞和血小板的减少，所以再障又叫“全血细胞减少症”。
发生再障的原因目前尚不清楚，一般将再障分为先天性和获得性再障两大类。先天性再障是指孩子在胚胎期即在母亲宫内发生的疾病，而获得性再障是指孩子出生后才发生的疾病。
先天性再障是由一个叫范可尼（Fanconi）的医生最早发现和报道的，所以又叫范可尼贫血。这是一种隐性遗传性疾病，不是每代都有发病者，而且发病患儿的父母都带有这种疾病的基因，但一般不表现出症状来。发病患儿除有红细胞、白细胞和血小板减少外，还有多发性畸形表现，如小头、小眼球、拇指缺如或畸形、并趾畸形、耳廓畸形等，皮肤还可出现咖啡奶油样的色素斑块，部分病人智力低下，半数以上的男孩生殖器发育不全。
获得性再障是小儿时期较多见的贫血之一，其中有50%的病人能找到引起再障的原因，如放射线、有机溶剂、某些药物如氯霉素、环磷酰氨、阿糖胞苷等可诱发再障，近年来肝炎病毒感染引起的再障也逐渐增多，这类再障称为“继发性再障”；还有50%的病人找不到原因，所以称这类再障为“特发性再障”。
再障的治疗首先要尽可能地祛除病因，避免骨髓的进一步损害。同时给予
（1）对症治疗职输血，有感染时抗感染治疗等；
（2）促进骨髓造血功能恢复如给予激素类药物及红细胞生长因子等；
（3）免疫抑制剂如甲基强的松龙对急、重症再障有一定疗效，这是因为近年来发现免疫因素参与了再障的发生；
（4）骨髓移植，这是治疗急、重症再障最有效的方法，但由于前骨髓供体来源少、移植费用昂贵，所以还不能普遍开展。
什么是再生障碍性贫血
如果是因造血器官-骨髓出了故障而引起的贫血叫做再生障碍性贫血，简称“再障”。骨髓就像一个工厂，它能生产出各种血细胞：红细胞、白细胞和血小板，然后释放到外周血里让它们行使各自的功能。由此可知，再障时不仅有贫血即红细胞的减少，还有白细胞和血小板的减少，所以再障又叫“全血细胞减少症”。
发生再障的原因目前尚不清楚，一般将再障分为先天性和获得性再障两大类。先天性再障是指孩子在胚胎期即在母亲宫内发生的疾病，而获得性再障是指孩子出生后才发生的疾病。
先天性再障是由一个叫范可尼（Fanconi）的医生最早发现和报道的，所以又叫范可尼贫血。这是一种隐性遗传性疾病，不是每代都有发病者，而且发病患儿的父母都带有这种疾病的基因，但一般不表现出症状来。发病患儿除有红细胞、白细胞和血小板减少外，还有多发性畸形表现，如小头、小眼球、拇指缺如或畸形、并趾畸形、耳廓畸形等，皮肤还可出现咖啡奶油样的色素斑块，部分病人智力低下，半数以上的男孩生殖器发育不全。
获得性再障是小儿时期较多见的贫血之一，其中有50%的病人能找到引起再障的原因，如放射线、有机溶剂、某些药物如氯霉素、环磷酰氨、阿糖胞苷等可诱发再障，近年来肝炎病毒感染引起的再障也逐渐增多，这类再障称为“继发性再障”；还有50%的病人找不到原因，所以称这类再障为“特发性再障”。
再障的治疗首先要尽可能地祛除病因，避免骨髓的进一步损害。同时给予
（1）对症治疗职输血，有感染时抗感染治疗等；
（2）促进骨髓造血功能恢复如给予激素类药物及红细胞生长因子等；
（3）免疫抑制剂如甲基强的松龙对急、重症再障有一定疗效，这是因为近年来发现免疫因素参与了再障的发生；
（4）骨髓移植，这是治疗急、重症再障最有效的方法，但由于前骨髓供体来源少、移植费用昂贵，所以还不能普遍开展。
