血液疾病诊治策略
点此进入淘宝搜索页搜索分类: 图书,医学,内科学,血液及淋巴系疾病,
品牌: 肖志坚
基本信息·出版社：上海科学技术出版社
·页码：323 页
·出版日期：2008年
·ISBN：7532393313/9787532393312
·条形码：9787532393312
·包装版本：第1版
·装帧：平装
·开本：32
·正文语种：中文
产品信息有问题吗？请帮我们更新产品信息。
内容简介本书主要以血液系统常见病、多发病为条目，每个疾病均包括诊断要点、治疗原则、治疗策略和诊治说明四个方面，治疗策略采用标准处方的书写格式，诊治说明主要是阐述对此疾病诊治的注意要点和作者体会。目的在于帮助和指导临床医生能更正确地诊断疾病，更合理、科学地使用治疗方案，提高诊治水平。
本书适合临床血液内科和全科医生阅读。
编辑推荐本书简明扼要地准确介绍常见血液病的临床和实验室检查特点、诊断要点和治疗策略，以方便快捷检索、指导实际工作。全书以血液系统常见病、多发病为条目，每个疾病均包括诊断要点、治疗原则、治疗策略和诊治说明四个方面，采用标准处方的书写格式，阐述对此疾病诊治的注意要点和作者体会。有了这样的一个小册子，就相当于身边有了一位血液病指导老师，随时帮助正确处理遇到的血液病患者。
目录
红细胞疾病
缺铁性贫血
小儿缺铁性贫血
叶酸缺乏的巨幼细胞贫血
维生素B12缺乏的巨幼细胞贫血
恶性贫血
慢性病贫血
再生障碍性贫血
Fanconi贫血
纯红细胞再生障碍性贫血
先天性红细胞生成异常性贫血
急性造血停滞
珠蛋白生成障碍性贫血
α珠蛋白生成障碍性贫血
β珠蛋白生成障碍性贫血
高铁血红蛋白血症
硫化血红蛋白血症
遗传性球形红细胞增多症
遗传性椭圆形红细胞增多症
遗传性口形红细胞增多症
葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症
丙酮酸激酶缺乏症
嘧啶5'-核苷酸酶缺乏症
免疫性溶血性贫血
新生儿同种免疫溶血病
阵发性睡眠性血红蛋白尿症
微血管病性溶血性贫血
铁粒幼细胞贫血
血色病
卟啉病
粒细胞和淋巴细胞疾病
中性粒细胞减少症
急性粒细胞缺乏症
持久性多克隆B细胞增多症
传染性单核细胞增多症
类白血病反应
脾功能亢进
慢性粒细胞白血病
慢性中性粒细胞白血病
慢性嗜酸性粒细胞白血病/高嗜酸性粒细胞综合征
真性红细胞增多症
原发性血小板增多症
慢性特发性骨髓纤维化
骨髓增生异常综合征
慢性粒-单核细胞白血病
不典型慢性髓系白血病
幼年型粒-单核细胞白血病
急性髓系白血病
急性嗜碱性粒细胞白血病
急性淋巴细胞白血病
难治复发白血病
儿童白血病
儿童急性淋巴细胞白血病
儿童急性體系白血病
老年急性白血病
中枢神经系统白血病
慢性淋巴细胞白血病
幼淋巴细胞白血病
多毛细胞白血病
伴有多毛细胞的脾淋巴瘤
慢性大颗粒淋巴细胞增多症
T大颗粒淋巴细胞白血病
侵袭性NK细胞白血病
成人T细胞白血病/淋巴瘤
霍奇金淋巴瘤
B细胞非霍奇金淋巴瘤
T细胞非霍奇金淋巴瘤
Castleman病
浆细胞和组织细胞疾病
多发性骨髓瘤
髓外浆细胞瘤
浆细胞白血病
原发性巨球蛋白血症
意义未明的单克隆免疫球蛋白血症
重链病
淀粉样变性
冷球蛋白血症
POEMS综合征
朗格汉斯细胞组织细胞增生症
组织细胞肉瘤和朗格汉斯细胞肉瘤
组织细胞肉瘤
朗格汉斯细胞肉瘤
树突细胞肿瘤
滤泡树突细胞肉瘤
交错突细胞肉瘤
噬血细胞综合征
脂质贮积症
戈谢病
尼曼-皮克病
神经节苷脂贮积症
GM1神经节苷脂贮积症
GM2神经节苷脂贮积症
皮肤肥大细胞增生症
系统性肥大细胞增生症
血小板疾病和出血、凝血疾病
遗传性出血性毛细血管扩张症
特发性血小板减少性紫癜
过敏性紫癜
血栓性血小板减少性紫癜
巨血小板综合征
Bemard-Soulier综合征
May-Hegglin异常
血小板无力症
原发性血小板第3因子缺乏症
血友病
血管性血友病
病理性抗凝物质所致出血性疾病
因子Ⅷ抑制物
因子Ⅸ抑制物
因子Ⅷ抑制物
弥散性血管内凝血
纤维蛋白溶解综合征
纤维蛋白原异常症
遗传性蛋白C缺乏症
遗传性蛋白S缺乏症
抗活化蛋白C症
遗传性抗凝血酶缺乏症
先天性异常纤溶酶原血症
附录 血液科常用检验参考值
……[看更多目录]
序言血液病医生，特别是专科定向未久的年轻医生，以及兼管血液病的普通内科医生，十分需要在手边有一本小册子，能够简明扼要地准确介绍常见血液病的临床和实验室检查特点、诊断要点和治疗策略，以方便快捷检索、指导实际工作。有了这样的一个小册子，就相当于身边有了一位血液病指导老师，随时帮助正确处理遇到的血液病患者。
《血液疾病诊治策略》就是适应上述需求而组织编写的。编写者们都是从事血液病临床工作多年的年轻专家，他们都有扎实的理论知识和丰富的临床经验、体会，本着“专强写专章”的原则，分工编写，力争能够重点突出地反映当前国内外血液病的诊治现况。因此，这本小册子不单是正确处理常见血液病的指南，同时也是进一步参阅大型血液病专著的要点提示。
与同类手册不同的是，本书在治疗策略中不仅给出治疗原则，而且给出具体的治疗选择，因而更增强了它的实用性。
希望在编写者和读者的相互沟通下使这本小册子能够发挥它应有的作用，并能定期再版，以及时反映血液病诊治的新进展。
文摘一、诊断要点
（一）临床表现
一般为轻至中度贫血，进展较慢。贫血症状常被基础疾病（炎症、感染或肿瘤）的临床表现所掩盖。少数有乏力、气短、心悸等，一般无黄疸。
（二）辅助检查
Hb多在80～100 g/L，呈正细胞正色素性贫血或轻度小细胞低色紊性贫血。一般MCV72 fl。网织红细胞计数正常。SI及TIBC均低于正常，TS正常或稍低于正常，SF增高，FEP亦增高。骨髓中红系细胞可有轻度代偿性增生，铁染色示铁粒幼细胞减少，巨噬细胞内的铁增多。幼红细胞上的转铁蛋白受体减少。EPO水平与贫血时应有的EPO水平相比是降低的。应注意与缺铁性贫血鉴别，后者TIBC增高，可溶性转铁蛋白受体增高，细胞外铁减少。
二、治疗原则
治疗基础疾病；对症支持治疗；补充EPO或合并缺铁时补充铁剂。
ACD的治疗主要是治疗基础疾病，基础疾病改善后，贫血症状也会减轻。在原发病未被控制，而贫血症状明显时，可间断输注浓缩红细胞以改善症状。适当补充EPO常可促进贫血症状的改善。患者如同时伴有缺铁，可补充铁剂治疗。
三、治疗策略
1.治疗基础疾病。
2.支持治疗必要时给予浓缩红细胞输注。
3.EPO
Rp EPO 3 000U，ih，qod
四、诊治说明
ACD常伴随的基础疾病有肺脓肿、肺结核、亚急性感染性心内膜炎、慢性深部真菌病及艾滋病、类风湿关节炎、系统性红斑狼疮、严重外伤、烧伤，以及癌症、淋巴瘤、白血病、骨髓瘤等。诊断治疗这些基础疾病的同时，应考虑到ACD的存在。
