新编心血管临床合理用药
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作者： 谢惠民，胡大一主编
出 版 社： 中国协和医科大学出版社
出版时间： 2008-9-1字数： 320000版次： 1页数： 470印刷时间： 2008/09/01开本： 32开印次： 1纸张： 胶版纸I S B N ： 9787810729246包装： 平装作者简介
谢惠民，1953年毕业于四川华西医科大学。曾任中国药学会学术部主任。原任北京市隆福医院教授、主任药师，北京中医药大学名誉教授，中国药学会高级会员，药史学会秘书长。享受国务院专家津贴。
从事临床药学、药理、药剂方面的研究，在临床药学、合理用药、药物相互作用、药史学方面有专长。1980年获北京市科技奖，1990年科普作协三代评为全国优秀科普作家，1993年享受国务院专家津贴，2002年获北京市科技二等奖。
代表著作有《新编药物学》第10～15版，《调剂与制剂》《注射剂知识》《常用药物知识》《合理用药》等70多部书籍。发表论文有《注射药物的相互作用》、《药源性疾病》、《医院药学现代史略》等30余篇。
目录
规范行医，循证用药（代前言）
第一篇药物篇
第一章β受体阻滞剂
第二章钙离子通道阻滞剂
第三章血管紧张素转换酶抑制剂
第四章血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂
第五章利尿剂
第六章心血管药物的相互作用
第二篇疾病篇
第一章心力衰竭的药物治疗
第二章抗心绞痛药
第三章抗心律失常药
第四章抗高血压的其他药物
第五章心肺复苏的药物治疗
第六章血栓栓塞防治药物
第七章动脉粥样硬化的药物治疗与饮食控制
第三篇特殊人群用药注意事项
第一章妊娠哺乳及生育期女性合理用药
第二章 肾脏功能不全患者心血管药物合理用药
第三章肝脏功能不全患者心血管药物合理用药
书摘插图
第三章血管紧张素转换酶抑制剂
血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）能够竞争性地抑制血管紧张素转换酶，竞争性地阻断血管紧张素Ⅰ转化为血管紧张素Ⅱ，从而降低循环和局部的血管紧张素Ⅱ水平。血管紧张素转换酶抑制剂还能够减少醛固酮和垂体后叶加压素的分泌，降低交感神经活性、以及血管紧张素Ⅱ的营养作用。此外，血管紧张素转换酶抑制剂还可以抑制激肽酶Ⅱ，并可以增加缓激肽的水平，缓激肽能刺激B2受体，导致一氧化氮和有血管活性的前列腺素（前列环素和前列腺素E2）的释放。
由于血管紧张素转换酶抑制剂的作用机制相同，它们的作用在整体上可归为类效应。然而，在与组织中的血管紧张素转换酶结合的亲和力方面。以及每个药物的药代动力学特性方面，它们却有重大的差别，而这会导致组织浓度的明显差异和不同的临床效果。但是，这些差异的临床相关性还没有得到证实。
ACEI同时作用于肾素一血管紧张素一醛固酮系统（RAAS）和激肽释放酶一激肽系统（KKS），使血管舒张，促进尿钠排出、降低高血压患者的心脏肥大和血压、抗增殖，逆转心肌梗死后的心室重构、对肾脏的有益作用、抗动脉粥样硬化及调节血管纤维蛋白溶解平衡、抗血栓的作用。
对血管紧张素转换酶抑制剂的临床用药指征、选择与剂量，应当以临床试验的结果为基础，这在许多心血管疾病中已经得到了明确的证实。
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