药品 GMP 验证教程
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作者： 李钧 编著
出 版 社： 中国医药科技出版社
出版时间： 2002-6-1字数： 764000版次： 1页数： 499印刷时间： 2004/10/01开本：印次：纸张： 胶版纸I S B N ： 9787506725873包装： 平装内容简介
验证是实施药品GMP的一个重要的课题，也是药品生产企业必须采用的质量管理体系的一个重要组成部分。本书依据国家药品监督管理局颁布的《药品生产质量管理规范(1998年修订)》，从验证的角度分章节进行论述，为药品生产企业深化药品GMP培训提供一本全员培训的教材。本书分绪论、总论、各论3篇，计16章。
本书可作为药品生产企业和医疗机构制剂室进行GMP培训的教材，可作为药品监督管理人员的参考读物，也可供高等医药院校师生和社会各界人士阅读。
目录
绪论篇
第一章 药品GMP验证概论
第一节 药品GMP验证发展简史
第二节 验证是实施GMP的基石
第三节 验证的术语、定义与概念
第四节 质量管理原则与验证
第五节 国际上主要的验证规范
总论篇
第二章 验证的目的与基本原则
第一节 实施GVP的目的
第二节 验证的基本原则
第三章 验证的程序与类型
第一节 实施验证的一般程序
第二节 前验证及其工作流程
第三节 同步验证
第四节 回顾性难受一证及其工作流程
第五节 再验证及其类型
第四章 验证的范围及各要素
第一节 验证的范围
第二节 涉及GMP验证的各要素
第五章 验证的组织机构
第一节 验证机构的设置与职责
第二节 验证的机构运作与协调
第六章 验证文件的编制与管理
第一节 GMP对验证的要求
第二节 验证文件的编制
第三节 验证文件的管理
第七章 灭菌工艺微生物学及其验证
第一节 灭菌工艺微生物学概述
第二节 灭菌方法概述
第三节 灭菌方法验证的有关参数
第四节 湿热灭菌工艺的验证
第五节 干热灭菌工艺的验证
第六节 过滤灭菌工艺的验证
第七节 辐射灭菌工艺的验证
第八节 环氧乙烷灭菌工艺的验证
第九节 无菌灌（分）装工艺的验证
各论篇
第八章 机构的验证与人员资格的确认
第九章 厂房与设施的验证
第十章 设备的验证
第十一章 物料的验证
第十二章 卫生管理：清洁验证
第十三章 文件管理：规程的验证与验证规程
第十四章 生产管理：生产工艺验证
第十五章 质量控制部门的验证
第十六章 产品验证
附录
参考文献
后记
