国家食品药品监管局公布28批次抽验不合格药品
新华网北京9月2日电 国家食品药品监督管理局网站2日发布了2010年第2期药品质量公告。公告指出，国家食品药品监管局在全国范围内组织对国家基本药物品种三七胶囊，以及大活络丸等其他11个制剂品种进行了质量抽验。结果显示，本次抽验的12个品种2415批次药品中，有2387批次药品符合标准规定，28批次药品不符合标准规定。
本次抽验的国家基本药物品种三七胶囊共抽样189批次，涉及17家生产企业，经检验全部符合标准规定。
本次共抽验大活络丸制剂、灯盏花素制剂、氟罗沙星制剂、复方氨酚烷胺制剂、骨肽注射液、七厘散制剂、硫普罗宁注射液、复方甘草口服制剂、注射用尿激酶、人参健脾丸、银杏叶片等11个制剂品种2226批次，其中2198批次药品符合标准规定，28批次药品不符合标准规定。抽验不符合标准规定的药品具体情况如下：
2批次七厘散制剂不符合标准规定，为四川大千药业有限公司生产，批号为090101、090102的各1批次，不合格项目均为检查(装量差异)。
7批次硫普罗宁注射液不符合标准规定，为海南灵康制药有限公司生产，批号为081003、090101、090103、090301、090302、090501、090502的各1批次，不合格项目均为检查(pH值)。
6批次复方甘草口服制剂不符合标准规定，分别为广西广明药业有限公司生产的批号为071114、081020、090321的各1批次，不合格项目分别为pH值、装量、pH值；江西天施康中药股份有限公司生产的批号为081101的1批次，不合格项目为含量测定；张家口长城药业有限责任公司生产的批号为080612的1批次，不合格项目为含量测定；长春大政药业科技有限公司生产的批号为080901的1批次，不合格项目为鉴别及含量测定。
5批次注射用尿激酶不符合标准规定，分别为辽宁天龙药业有限公司生产的批号为20081101的2批次，不合格项目1批次为无菌、1批次为干燥失重及效价测定；北京赛生药业有限公司生产的批号为200807133的2批次，批号为200807223的1批次，不合格项目均为效价测定。
5批次人参健脾丸不符合标准规定，分别为云南省腾冲县东方红制药有限责任公司生产的批号为20080902的2批次，不合格项目均为含量测定；山西万辉制药有限公司生产的批号为080301的1批次，不合格项目为鉴别；河北安国药业集团有限公司生产的批号为076605、076606的各1批次，不合格项目均为鉴别。
3批次银杏叶片不符合标准规定，分别为广西半宙大康制药有限公司生产的批号为080601的2批次和批号为080701的1批次，不合格项目均为含量测定。
对本次抽验结果为不符合标准规定的药品及相关单位，各省(区、市)食品药品监督管理部门正在依法进行查处。
(责任编辑：魏小刚)
