重症肌无力的前兆是什么
重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆碱受体减少而出现传递障碍的自家免疫性疾病。临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力,经休息或用抗胆碱酯酶药物后可以缓解。也可累及心肌与平滑肌,表现出相应的内脏症状。重症肌无力少数可有家族史(家族性遗传重症肌无力)。
治疗上,目前孔彪儒教授研制的中药方剂肌力康复汤效果最好,对于各种类型重症肌无力人群均有显著效果,用此方加减治疗肌肉萎缩、肌营养不良、肌炎、运动神经元病等症效果同样良好。
重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆碱受体减少而出现传递障碍的自家免疫性疾病。临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力,经休息或用抗胆碱酯酶药物后可以缓解。也可累及心肌与平滑肌,表现出相应的内脏症状。重症肌无力少数可有家族史(家族性遗传重症肌无力)。
治疗上,目前孔彪儒教授研制的中药方剂肌力康复汤效果最好,对于各种类型重症肌无力人群均有显著效果,用此方加减治疗肌肉萎缩、肌营养不良、肌炎、运动神经元病等症效果同样良好。