唐氏筛查21三体1：10高风险

今天医院来电话说产检有问题，紧张死了，结果如下，请专业人士指点下！ 甲胎蛋白中位数倍数过低 以下是我整个检验的结果报告： 年龄 27岁 孕周 16周

年龄：32岁 体重：60公斤 孕周：16.6 年龄风险：560 21三体综合症：140【高风险：1：250切割】 开放神经管缺陷：阴性【低风险：1：250】 18三体综合症：22900【

我检查的结果21三体风险为246分之一，医生建议我做产前诊断，要做羊水穿刺，手术有什么危险？？有jm做过的吗？说说感觉？急急！！！ 羊水穿刺步骤如下。 具有适应症的孕妇先做B超，确定胎

我还真不了解这方面的知识。从网友回答来看。21三体综合症的本质应该是：染色体变异。21三体综合症（又称唐式综合症）在新生儿里面的发生率是700分之1。如果不做产前筛查的话，这种孩子生出来以后，如果你不

21-三体综合征遗传过程中，3条21号染色体分为两组，一组是一条，一组是两条。 正常人的两组都是1条。所以，如果他和正常人结婚，后代愚型概率50％ 如果和愚型结婚，后代愚型75％。 不过，

我上次怀孕23周引产了，3月15日出院，由于胎儿不幸患21三体综合症。请问，在我下次怀孕前需要做些什么？我并且不容易受孕 据我所知，这是染色体疾病，属于偶然发生，发生的几率极低，所以下次怀

胎儿患21三体,引产了.现在,在准备怀下一个宝宝前必须做些什么 规避一切孕前风险，到当地妇幼医院遗传室向专业医师咨询，做好孕前筛检。

我是在同一家一样保胎，产检，生育。小孩出世后几天医生告诉我我小孩可能患了21三体病，先经检查是的。我想问问医院是否有责任？ 这是先天性疾病，与医院无关的。

我是一名新生儿的父亲，9.26晚上18：40顺产下一男婴，两小时过后，医生告诉我，小孩可能患有21三体综合症，我仿佛从天堂坠入地狱。这是我的第二胎，大女儿一切正常。在孩子出生后，孩子外型特征如下：眼角

刚刚做了唐氏筛查，21三体综合症风险1：90，但是我孕早期是打过黄体酮保胎的，再一个我B超结果是孩子比实际孕周小一周，我想这些都可能影响唐氏筛查结果的准确性。现在医生让我做羊水穿刺，但是我已经孕21周