什么是IGA肾病？
IgA肾病又称为“Berger病”、“IgA－IgG系膜沉积性肾炎”和“IgA系膜性肾炎”等，是我国常见的原发性肾小球疾病，是以IgA为主的循环免疫复合物等毒素沉积在肾小球系膜区所致。IgA肾病的特点
我在97年就被我初步陈断为IGA肾病，病症就是血尿，红细胞3个加以上严重时是满视野。唉，到现在也时好时坏。好的时候一切正常。但常发作。我都快没信心治疗了了。我这身体到底怎么了，能痊愈吗？我能有多长的命
IgA肾病是一组多病因引起的具有相同免疫病理学特征的慢性肾小球疾病。临床上约４０％～４５％的患者表现为肉眼或显微镜下血尿，３５％～４０％的患者表现为显微镜下血尿伴蛋白尿，其余表现为肾病综合征和肾功能衰
糖皮质激素对于肾脏病理改变轻微的大量蛋白尿及肾病综合征患者有效率可达70%。 临床上表现为急进性肾功能衰竭的IgA肾病患者，治疗原则同急进性肾炎，可以用甲基强的松龙冲击疗法，环磷酰胺和强化血浆置换进
IGA腎病是病理分類的一個病名，約佔原發性腎小球腎炎的1/3，其特點是在腎小球的系膜區有顆粒性IGA沉積，80%在16-35歲發病，男多於女，典型症狀為反复發作性肉眼血尿和鏡下血尿
肾脏病患者的饮食应严格控制蛋白质、食盐、水分及刺激性食物。 （l）限制蛋白质的供应量如果蛋白质供应太多，在体内代谢后，产生的含氮废物也多，排泄时就会增加肾脏的负担。 若尿量很少，这些废物排泄不出去，就
IgA肾病是免疫病理学诊断名词，可看作是原发性肾小球肾炎的一种。在对该病做出病理诊断时，应力求将其肾脏病理损害的范围(如系膜、基底膜、间质-小管等)及程度(如局灶性、弥慢性等)加以说明。
糖皮质激素对于肾脏病理改变轻微的大量蛋白尿及肾病综合征有效率可达70%。 临床上表现为急进性肾功能衰竭的IgA肾病患者，治疗原则同急进性肾炎，可以用甲基强的松龙冲击疗法，环磷酰胺和强化血浆置换进行治
(1)对反复肉眼血尿发作者，可以考虑作扁桃体切除。在上呼吸道感染发作时应及时应用强有力的抗生素，在一些IgA肾病患者可以减少其发作。 (2)对有高血压的患者，应积极控制血压，使其维持在正常水平，以减
IgA肾病是一组多病因引起的具有相同免疫病理学特征的慢性肾小球疾病。临床上约４０％～４５％的患者表现为肉眼或显微镜下血尿，３５％～４０％的患者表现为显微镜下血尿伴蛋白尿，其余表现为肾病综合征和肾功能衰