有些抗生素容易损害前庭(管理平衡的器官)引起眩晕, 有些则选择性地伤害耳蜗(管理听觉的器官)引起耳聋。像链霉素等属前者,而双氢链霉素等属于后者;卡那霉素等可同时侵犯前庭和耳蜗,引起耳聋和眩晕。
某些抗生素类药物的使用能损害听力器官、影响中枢神经,甚至使人因药物中毒而致耳聋,这些抗生素统称为“耳毒性抗生素”。主要有:链霉素、庆大霉素、卡那霉素、新霉素等。 有些抗生素容易损害前庭(管理
耳毒性药物: 下列各项是关于耳毒性药物的一个被简化目录并且列出的都是最常用的药. (还有许多药物存在潜在耳毒性,但是它们的影响微乎其微所以在此不再列出。但服用前一定要先问过医生)以下理出的药物作为参
耳毒性药物是指那些有可能造成内耳结构性损伤的药物,这种损伤将会导致临时或者永久的听力缺失,也会对已存的感音性听觉缺失造成更大伤害。如果你现已有感音性的听觉损失,不管这损失是什么造成的,一旦服用了耳毒性
这类抗生素有不同程度的直接肾毒性作用。它们与肾组织结合,被肾小管上皮细胞摄取,在溶酶体内储积,影响胞浆膜、溶酶体膜、线粒体膜及其阳离子钾、钙、镁的转运,有较强的肾毒性。其肾毒性与药物剂量及持续时间有关
这类抗生素有不同程度的直接肾毒性作用。它们与肾组织结合,被肾小管上皮细胞摄取,在溶酶体内储积,影响胞浆膜、溶酶体膜、线粒体膜及其阳离子钾、钙、镁的转运,有较强的肾毒性。其肾毒性与药物剂量及持续时间有关
一般于用药5~7天起病,7~10天肾毒性最强。临床最早表现为尿浓缩功能减退及轻度蛋白尿,以β2-微球蛋白为主,可伴血尿、管型尿、肾小球滤过率降低,氮质血症出现较晚,一般停药后多数可恢复,但恢复速度较慢
类抗生素有不同程度的直接肾毒性作用。它们与肾组织结合,被肾小管上皮细胞摄取,在溶酶体内储积,影响胞浆膜、溶酶体膜、线粒体膜及其阳离子钾、钙、镁的转运,有较强的肾毒性。其肾毒性与药物剂量及持续时间有关。
一般于用药5~7天起病,7~10天肾毒性最强。临床最早表现为尿浓缩功能减退及轻度蛋白尿,以β2-微球蛋白为主,可伴血尿、管型尿、肾小球滤过率降低,氮质血症出现较晚,一般停药后多数可恢复,但恢复速度较慢
药物中毒性耳聋是指使用某些药物治病或人体接触某些化学制剂所引起的位听神经系统中毒性损害而产生的听力下降、眩晕甚至全聋。在20世纪40年代以前,本病并不多见,只有因疟疾服用了大量奎宁所引起的中毒性聋。此