婴儿肛门闭锁是怎么回事？
肛门闭锁俗称无肛，是先天性直肠肛门畸形的常见类型，发病率约为１５００～５０００∶１，是消化道最常见的畸形。儿童0家教0幼儿0教育 完全性肛门闭锁的男婴，即使伴发膀胱或尿道瘘，因瘘管较细小故早期就出现
肛门闭锁俗称无肛，是先天性直肠肛门畸形的常见类型，发病率约为１５００～５０００∶１，是消化道最常见的畸形。 完全性肛门闭锁的男婴，即使伴发膀胱或尿道瘘，因瘘管较细小故早期就出现肠梗阻症状，如呕吐、腹
肛门闭锁俗称无肛，是先天性直肠肛门畸形的常见类型，发病率约为１５００～５０００∶１，是消化道最常见的畸形。儿童0家教0幼儿0教育 完全性肛门闭锁的男婴，即使伴发膀胱或尿道瘘，因瘘管较细小故早期就出现
肛门闭锁俗称无肛，是先天性直肠肛门畸形的常见类型，发病率约为１５００～５０００∶１，是消化道最常见的畸形。 完全性肛门闭锁的男婴，即使伴发膀胱或尿道瘘，因瘘管较细小故早期就出现肠梗阻症状，如呕吐、腹
肛门闭锁俗称无肛，是先天性直肠肛门畸形的常见类型，发病率约为１５００～５０００∶１，是消化道最常见的畸形。儿童0家教0幼儿0教育 完全性肛门闭锁的男婴，即使伴发膀胱或尿道瘘，因瘘管较细小故早期就出现
对先天性肛门闭锁的治疗，均以手术为主。 ①低位锁肛：常规消毒，不用局麻也可，只要将会阴部皮肤切开，稍加分离，然后进行扩张，就可以治愈。 ②高位锁肛：一是切开骶尾部和腹部，把直肠盲端
先天性肛门闭锁症病变复杂，类型较多，但归纳起来有以下几种类型： ①先天性肛门直肠狭窄：婴儿出生后不易排便，仔细检查可发现肛门存在，但由于肛管和直肠之间狭窄，不易排出粪便。 ②肛门膜
先天性肛门闭锁症病变复杂，类型较多，但归纳起来有以下几种类型： ①先天性肛门直肠狭窄：婴儿出生后不易排便，仔细检查可发现肛门存在，但由于肛管和直肠之间狭窄，不易排出粪便。 ②肛门膜
肛门直肠闭锁，手术治疗是唯一的方法。若系肛门直肠狭窄，可用探子扩张，或切开狭窄处反复扩张。若肛门闭锁只是一层膜，只要切除膜就行了。若闭锁部位较高，或有瘘管通向其他处，那就要进行较为复杂的手术。
对先天性肛门闭锁的治疗，均以手术为主。 ①低位锁肛：常规消毒，不用局麻也可，只要将会阴部皮肤切开，稍加分离，然后进行扩张，就可以治愈。 ②高位锁肛：一是切开骶尾部和腹部，把直肠盲端拖至会阴做成肛门