太空制药的发展？

如今，越来越多的医学突破，直接受益于太空科技所取得的成果，据美国政策研究中心预测，到２０１０年太空制药的收入将达到２７０亿美元。

我国作为航天大国在太空制药方面也取得了明显成就。北京东方红航天生物技术有限公司提供的天曲母菌，１９９９年在“神舟一号”飞船上进行了搭载实验、绕地飞行１４圈后，通过太空诱变，发现其中的他汀成分含量比地面提高一倍多，同时成功解决了地面无法做到的他汀与硒的复合问题，形成天然他汀与硒的复合物棗富硒他汀，由此研制的天曲产品，为心脑血管患者带来了福音。

据悉，１９８７年第一种他汀类药物在美国上市以来，他汀就成为治疗心脑血管疾病最有效的药物。２０００年，该类药物在美国全年销售额达１６７亿美元。但是，该药也有引起人体转氨酶升高、损伤肝脏、抗氧化能力下降等副作用。而富硒他汀既能降低血脂，又能保护肝脏，为广大心脑血管患者康复提供了保证。

目前，全世界每年死于心脑血管病的人数为１５００万，患有此类疾病的人更多。我国是心脑血管疾病第一大国，每年有３００万人死于此病。有人预测，如果这３００万患者服用太空研制的富硒他汀类药物，那么将有１００万人的生命得到延续。

我国首例具有自主知识产权的太空药——“神舟三号”口服液已经实现了高科技成果的转化,进入产业化阶段,这标志着我国太空生物制药产业发展进入一个新的时代。

太空生物制药就是利用返回式空间飞行器,将生物制药菌种或细胞送入太空,在地面难以模拟的太空环境下,促进菌种或细胞的生

长和变异,取得在地面无法获得的诱变效果,并且在返回地面后进行培育、筛选得到生产性能优良的微生物菌种或细胞,形成规模化生产。

西安亨通光华制药有限公司的生物制药两次列入国家“863计划”,“神舟三号”口服液的生产菌株从1999年连续4次搭载了“神舟”系列飞船,4次搭载了我国返回式卫星进行太空实验,经过筛选培育生产的“神舟三号”口服液是我国唯一利用空间生物技术生产的安全无毒、不含任何激素成分、未经任何化学合成过程的太空生物药品,对免疫力低下所致的疾病和免疫障碍性疾病有显著疗效,这也是国内首次将科学技术成果应用于制药领域。