水产生物DNA分子标记技术(应用生物技术大系)
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品牌: 刘云国
基本信息·出版社：科学出版社
·页码：262 页
·出版日期：2009年
·ISBN：7030235819
·条形码：9787030235817
·包装版本：1版
·装帧：平装
·开本：16
·正文语种：中文
·丛书名：应用生物技术大系
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内容简介《水产生物DNA分子标记技术》首先介绍了水产生物核酸分子的提取、纯化和定量方法，总结了各种DNA分子标记技术的原理及操作步骤，同时介绍了水产生物DNA分子标记开发技术、水产生物育种技术、水产生物遗传作图技术、DNA条形码技术及LAMP技术在水产中的应用，概述了水产生物信息学产生的背景及其主要研究内容。同时，重点阐述了不同DNA分子标记技术在鱼类、虾类、贝类、藻类中的应用进展，主要从遗传背景分析、遗传多样性研究、分子系统进化及系谱探讨、种质资源鉴定、基因标记、QTL定位、分子标记辅助育种、遗传图谱构建、基因定位克隆、基因组学和比较基因组学、功能基因克隆、性别相关分子标记研究等方面进行了系统综述，内容涵盖了相关领域的最新研究成果。
《水产生物DNA分子标记技术》可供海洋、水产领域高等院校教师和学生、科研院所研究人员以及农业、水产部门的管理者参考阅读。
编辑推荐《水产生物DNA分子标记技术》全面系统地介绍了各种分子标记的原理、操作流程、优缺点以及它们在水产生物研究中的应用，涵盖了相关领域的最新研究成果和实例。《水产生物DNA分子标记技术》可供海洋、水产领域高等院校教师和学生、科研院所研究人员以及农业、水产部门的管理者参考阅读。
目录
序
前言
第一章 水产生物核酸分子的提取、纯化和定量
第一节 DNA提取概述
第二节 鱼类DNA提取方法
第三节 虾类肌肉DNA提取方法
第四节 贝类DNA提取方法
第五节 藻类DNA提取方法
第六节 线粒体DNA提取方法
第七节 叶绿体DNA提取方法
第八节 RNA提取方法
第九节 核酸的定量和纯度测定
参考文献
第二章 DNA分子标记技术概况
第一节 分子标记概述
第二节 RFLP标记
第三节 RAPD标记
第四节 SCAR标记
第五节 SSR标记
第六节 ISSR标记
第七节 AFLP标记
第八节 EST标记
第九节 SNP标记
第十节 STS标记
第十一节 SSCP标记
第十二节 线粒体DNA标记
第十三节 叶绿体DNA标记
第十四节 核糖体DNA标记
第十五节 基于逆转录转座子的分子标记
参考文献
第三章 水产生物DNA条形编码系统
第一节 DNA条形码编码系统概述
第二节 DNA条形编码系统在水产生物中的应用
参考文献
第四章 LAMP技术及其在水产中的应用
第一节 LAMP的技术特征
第二节 LAMP在水产养殖动物病原微生物检测中的应用
参考文献
第五章 水产生物DNA分子标记开发技术
第一节 微卫星标记开发策略
第二节 SNP标记的筛选及检测技术
第三节 EST标记获取的方法
第四节 SINE标记的分离和鉴定
参考文献
第六章 水产生物育种技术
第一节 传统育种技术
第二节 现代生物育种技术
第三节 DNA分子标记辅助育种技术
参考文献
第七章 水产生物遗传作图技术
第一节 水产生物作图群体的特点
第二节 遗传连锁图谱的构建步骤
第三节 适合水产动物遗传图谱构建的方法
参考文献
第八章 水产生物信息学
第一节 生物信息学概述及水产生物信息学产生的背景
第二节 水产生物信息学的主要研究内容
第三节 重要生物信息学数据库简介
第四节 国内外有影响力的生物学网站集合
参考文献
第九章 DNA分子标记技术在鱼类中的应用
第一节 鱼类亲缘关系研究
第二节 鱼类群体遗传学和保护遗传学研究
第三节 鱼类种质资源鉴定研究
第四节 鱼类分子系统进化与系谱研究
第五节 鱼类基因图谱的构建研究
第六节 鱼类QTL定位与分子标记辅助育种研究
第七节 鱼类分子标记开发
第八节 鱼类功能基因克隆研究进展
参考文献
第十章 DNA分子标记技术在虾类中的应用
第一节 虾类遗传背景与遗传多样性研究
第二节 虾类种质资源鉴定研究
第三节 虾类分子系统进化与系谱研究
第四节 虾类遗传图谱与QTL定位研究
第五节 虾类分子标记辅助育种研究
第六节 虾类基因组学与比较基因组学研究
第七节 虾类分子标记开发
第八节 虾类功能基因克隆研究进展
参考文献
第十一章 DNA分子标记技术在贝类中的应用
第一节 贝类亲缘关系及遗传多样性研究
第二节 贝类分类学与种质资源保护研究
第三节 贝类分子系统发生学研究
第四节 贝类基因定位与分子标记辅助育种研究
第五节 贝类分子标记开发及功能基因克隆研究
第六节 贝类遗传连锁图谱的构建研究
第七节 贝类杂种优势及预测研究
参考文献
第十二章 DNA分子标记技术在藻类中的应用
第一节 藻类遗传多样性研究
第二节 藻类种质资源鉴定研究
第三节 藻类分子系统进化与系谱研究
第四节 藻类基因图谱的构建研究
第五节 藻类QTL定位与分子标记辅助育种研究
第六节 藻类分子标记开发
第七节 藻类功能基因克隆研究进展
参考文献
第十三章 水产生物性别相关分子标记研究进展
第一节 RAPD标记在水产生物性别研究中的应用
第二节 AFLP标记在水产生物性别研究中的应用
第三节 其他分子标记在水产生物性别研究中的应用
第四节 研究意义及前景展望
参考文献
……[看更多目录]
序言水产生物技术正日益成为世界各国研究开发的重点和水产科技竞争的焦点。世界各国政府，特别是发达国家纷纷抢占水产生物技术及其产业的制高点。美国自1997年就开始投巨资开展水产生物技术的研究，其重点是5种养殖动物（沟鲶、大麻哈鱼、罗非鱼、对虾及牡蛎）的基因组作图和全序列分析（即结构基因组计划），目前已取得重大进展。近十多年来，水产养殖业迅猛发展，养殖的种类、数量越来越多，养殖的面积和规模越来越大。如何有效地挖掘海洋鱼类资源的潜力，选育、改良和培育出生长快、肉质好、抗逆性强的优良品种是当前水产育种的主要任务。DNA分子标记是以脱氧核糖核酸的多态性为基础的遗传标记，它能够稳定遗传，且遗传方式简单，可以反映生物的个体和群体特征。与形态学标记、细胞学标记、生理生化标记相比，由于它具有标记位点多、特异性强、标记稳定可靠、遗传信息量大、实验重复性强等特性，且不受生物的年龄、发育阶段、性别和养殖环境条件的影响，因此，自问世以来备受遗传学家和育种学家的青睐。目前，它已被应用在水产生物的基因定位、品种鉴定、资源评价、物种亲缘关系和系统演化分析、分子标记辅助选择等诸多方面，展现出了广阔的应用前景。
水产资源的开发利用是农业经济的一个重要组成部分。目前大多数水产动物的捕捞量已经超出了可持续发展的限量。与农作物相比，水产动物的家养化过程要远远落后，大部分品种的养殖还是依赖野生种群；很多品种很少或根本没有经过选育。一些养殖品种流行病的暴发和大规模死亡都说明了对水产动物进行选育和遗传改良的迫切性和必要性。传统的选育非常缓慢，而且具有不确定性，未来的遗传改良要更多地依赖于各种DNA分子标记手段。今后水产养殖动物如抗病、生长、品质等重要数量性状，将不仅仅依赖分子标记辅助育种，而且要在继续提高遗传连锁图谱密度的基础上，充分利用比较基因组学的手段，把分子标记精细定位到图谱上，最终定位克隆数量性状的基因。
该书全面系统地介绍了各种分子标记的原理、操作流程、优缺点以及它们在水产生物研究中的应用，涵盖了相关领域的最新研究成果和实例，非常值得读者参考借鉴，是以为序。
文摘插图：
第一章 水产生物核酸分子的提取、纯化和定量
为了研究DNA分子在生命代谢中的作用，常常需要从不同的生物材料中提取DNA。由于DNA分子在生物体内的分布及含量不同，要选择适当的材料提取DNA。水产生物中，肌肉、肝脏、鱼类精子都含有丰富的DNA。各种材料中提取DNA的方法不尽相同，分离提取的难易程度也不同。对于低等生物，如从病毒中提取DNA比较容易，多数病毒DNA分子质量较小，提取时易保持其结构完整性。而水产生物DNA分子质量较大，易被机械张力剪断。提取出的基因组DNA要求尽量保持核酸分子完整性和较高的纯度。基因组的完整性与材料和提取方法有关，一般较新鲜的肌肉组织其基因组DNA的完整性较好，而反复冻融或者腐败的肌肉组织中的DNA一般都有所降解，提取过程中操作动作应尽可能地轻缓，以免DNA双链受到机械或者液体剪切力的伤害。在对无水乙醇和甲醛保存的肌肉组织中DNA提取的实验表明，虽然能够在琼脂糖凝胶电泳中检测到主带，但明显存在弥散状拖尾亮带，表明DNA降解严重。基因组DNA纯度越高，对于后续的PCR扩增反应越有利，因此在实验操作过程中应尽量去除糖和蛋白质类杂质，同时也要去掉酚类等物质。水产生物核酸分子的提取有其本身的特点，同一水产生物不同组织在提取基因组DNA的质量、数量及难易程度等方面存在较大的差异。骆轩等(2003)对菲律宾蛤仔性腺、斧足和内脏团的基因组DNA提取的实验表明，同样的方法在性腺中提取的DNA的得率明显比斧足和内脏团高。这可能与提取过程中组织裂解的难易程度有关。完整RNA的提取和纯化，是进行水生生物RNA方面的研究工作，如Northern杂交、mRNA分离、RT-PCR、定量PCR、cDNA合成及体外翻译等的前提。
