国家执业药师资格考试考点采分:药学专业知识2(2009)
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品牌: 田燕
基本信息·出版社：中国中医药出版社
·页码：480 页
·出版日期：2009年
·ISBN：9787802315631
·条形码：9787802315631
·包装版本：1版
·装帧：平装
·开本：16
·正文语种：中文
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内容简介《药学专业知识(2009国家执业药师资格考试考点采分2)》是国家执业药师资格考试药学专业知识(一)的复习参考书，由具有丰富教学、执业药师考试辅导经验的专家根据最新考试大纲的内容要求编写而成。全书分为药剂学和药物化学两大部分。 全书严格按照考试大纲的要求编写，划分复习要点——考点。精炼教材内容，突出重点，便于考生记忆。每个考点均标有重点等级，重点等级的星数表示考试大纲要求掌握的程度。《药学专业知识(2009国家执业药师资格考试考点采分2)》提供部分历年考试真题，目的是帮助考生尽快熟悉考试形式、特点及方法，提高应试能力和考试技巧。
目录
药剂学部分
第一单元 绪论
考点1：剂型、制剂和药剂学的概念
考点2：剂型的重要性及分类
第二单元 散剂和颗粒剂
考点1：粉体的性质
考点2：散剂的概念、特点与分类及制备
考点3：粉碎
考点4：筛分方法及影响因素
考点5：混合与分剂量
考点6：散剂的质量检查项目及限度要求
考点7：倍散的处方分析、制备工艺及操作要点
考点8：颗粒剂的概念、分类、特点及制备
考点9：颗粒剂的质量检查
第三单元 片剂
考点1：片剂的概念和特点
考点2：片剂的种类和质量要求
考点3：填充剂或稀释剂
考点4：黏合剂和润湿剂
考点5：崩解剂
考点6：润滑剂
考点7：片剂的制备工艺
考点8：湿法制粒
考点9：湿颗粒的干燥
考点10：整粒与总混
考点11：压片
考点12：干法制片
考点13：影响片剂成型的主要因素
考点14：片剂制备中可能发生的问题及解决办法
考点15：包衣的目的和种类
考点16：包衣的材料与工序
考点17：片剂的质量检查
考点18：片剂的处方设计与举例
第四单元 胶囊剂、滴丸剂和小丸
考点1：胶囊剂的概念、特点
考点2：硬胶囊剂的制备
考点3：软胶囊剂的制备
考点4：肠溶胶囊剂的制备
考点5：胶囊剂的质量检查
考点6：滴丸剂的概念、特点与常用基质
考点7：滴丸剂的制备工艺
考点8：小丸的特点与制备方法
第五单元 栓剂
考点1：栓剂的特点、分类与质量要求
考点2：基质的作用与要求
考点3：栓剂常用基质
考点4：栓剂的作用及其特点
考点5：影响栓剂中药物吸收的因素
考点6：处方设计应考虑的问题及制备方法
考点7：栓剂的质量评价
第六单元 软膏剂、眼膏剂和凝胶剂
考点1：软膏剂的分类与质量要求
考点2：常用的软膏剂基质
考点3：软膏剂的制备及举例
考点4：软膏剂的质量评价
考点5：眼膏剂的特点、质量要求与常用基质
考点6：眼膏剂的制备方法与质量检查
考点7：凝胶剂的特点、分类与常用基质
第七单元 气雾剂、膜剂和涂膜剂
考点1：气雾剂的概念、特点与质量要求
考点2：影响吸收的因素
考点3：气雾剂的组成
考点4：气雾剂的处方设计
考点5：气雾剂的制备工艺及质量评价
考点6：喷雾剂
考点7：膜剂的特点、质量要求及质量检查
考点8：常用成膜材料
考点9：涂膜剂
第八单元 注射剂与滴眼剂
考点1：注射剂的分类
考点2：注射剂的特点及给药途径
考点3：注射剂的质量要求
考点4：纯化水、注射用水和灭菌注射用水的区别
考点5：注射用水的质量要求
考点6：注射用油
考点7：注射剂的附加剂
考点8：热原的概念
考点9：热原的性质、污染途径及除去方法
考点10：溶解度及其影响因素
考点11：增加药物溶解度的方法
考点12：溶解速度及其影响因素
考点13：滤过的概念
考点14：滤过机理与影响因素
考点15：滤过器
考点16：安瓿的洗涤、干燥和灭菌
考点17：注射剂的配制与滤过
考点18：注射剂的灌封
考点19：注射剂的质量检查
考点20：注射剂的举例
考点21：灭菌和灭菌法的分类
考点22：湿热灭菌法的特点与应用
考点23：干热灭菌法的特点与应用
考点24：D值、Z值、F值与F。值
考点25：化学灭菌法
考点26：无菌操作法和无菌检查方法
考点27：输液的质量要求
考点28：输液瓶的质量要求和清洁处理
考点29：输液的配制、滤过、灌封
考点30：输液的灭菌
考点31：营养输液
考点32：血浆代用液
考点33：冷冻干燥的概念及优点
考点34：冷冻干燥原理与设备
考点35：冷冻干燥的工艺
考点36：冷冻干燥过程中常出现的异常现象及处理方法
考点37：注射用无菌粉末物理化学性质的测定
考点38：无菌分装工艺中存在的问题
考点39：注射剂的安全性
考点40：渗透压的调节方法及计算
考点41：滴眼剂的概念与质量要求
考点42：眼用药物吸收途径及影响吸收的因素
考点43：滴眼剂的处方设计与附加剂选用
考点44：容器的处理、药液的配滤与灌装
第九单元 液体制剂
考点1：液体制剂的概述
考点2：液体制剂的特点和质量要求
考点3：液体制剂的分类
考点4：液体制剂常用的溶剂
考点5：液体制剂防腐的重要性
考点6：常用的防腐剂
考点7：液体制剂的矫昧与着色
考点8：溶液剂的制法及应注意的问题
考点9：糖浆剂的特点、质量要求及制备方法
考点10：芳香水剂的质量要求
考点11：溶胶剂的构造和性质
考点12：溶胶剂的制备方法
考点13：高分子溶液的性质及制备
考点14：表面活性剂的种类
考点15：表面活性剂的特性
考点16：表面活性剂的生物学性质
考点17：乳剂的概念、特点与分类
考点18：乳化剂的选择原则
考点19：乳剂形成的必要条件
考点20：乳剂的制备方法
考点21：乳剂的变化
考点22：乳剂的质量评定
考点23：混悬剂的质量要求及制成条件
考点24：混悬剂的物理稳定性
考点25：混悬剂的稳定剂
考点26：混悬剂的质量评定
考点27：外用液体制剂
第十单元 药物制剂的稳定性
考点1：稳定性研究的意义与内容
……
第十一单元 微型胶囊、包合物和固体分散物
第十二单元 缓释与控释制剂
第十三单元 经皮给药制剂
第十四单元 靶向制剂
第十五单元 生物药剂学
第十六单元 药物动力学
第十七单元 药物制剂的配伍变化
第十八单元 生物技术药物制剂
药物化学部分
第一篇 总论
第二篇 化学治疗药物
第三篇 中枢神经系统药物
第四篇 传出神经药物
第五篇 心血管系统药物
第六篇 呼吸系统药物
第七篇 消化系统药物
第八篇 影响免疫系统的药物
第九篇 内分泌药物
第十篇 维生素类药物
……[看更多目录]
序言本书是国家执业药师资格考试药学专业知识（二）的复习参考书，由具有丰富教学、执业药师考试辅导经验的专家根据最新考试大纲的内容要求编写而成。全书分为药理学和药物分析两大部分。
本书编写主要具有以下几个特点：
1.突出考点：全书严格按照考试大纲的要求编写，划分复习要点——考点。精炼教材内容，突出重点，便于考生记忆。
选择题以两种形式出现，一是贯穿于考点内容之中，点中有题，加深记忆， 以题推点，提示重点；一是列于各考点之后，让考生了解出题的要点，准确把 握考试精髓。（选项前标有“口”的为多项选择题，选项前标有“o”的为单 项选择题）
2.重点等级：每个考点均标有重点等级，重点等级的星数表示考试大纲要求掌握的程度，星数越多，考点重要程度越高，考生应给予更多重视。
3.考试真题：提供部分历年考试真题，目的是帮助考生尽快熟悉考试形式、特点及方法，提高应试能力和考试技巧。
本书第一部分第一单元～第二单元由姚继红编写，第三单元～第四单元由王丽编写，第五单元由吕莉、付小林编写，第六单元一第八单元、第二部分第一单元～第八单元由田燕编写。此外，本书在编写过程中孙海峰、严兴科、李越峰、黄莉莉、李秋红、邵佳锋、李飞、赵春媛、史冯琳、许琪、白雪影、王健宫、杨珊珊、任艳、黄伟、蔡玉艳、刘志伟、杨杰、何剑、王宇鹏、姜丽莹、李楠、于振斌、白雅君为本书做了大量资料、文字处理工作，在此向他们表示感谢！
文摘考点38：无菌分装工艺中存在的问题
重点等级：☆
1.装量差异药粉因吸潮而黏性增加，导致流动性下降，药粉的物理性质如晶型、粒度、比容及机械设备性能等因素均能影响装量差异。应根据情况采取相应措施。
2.可见异物（澄明度）问题采用此种工艺，由于药物粉末经过一系列处理，以致污染机会增多，往往使粉末溶解后出现毛屑、小点，以致澄明度不合要求。因此应从原料的处理开始，控制环境，严格防止污染。
3.无菌度问题成品无菌检查合格，只能说明抽查那部分产品是无菌的，不能代表全部产品完全无菌。由于产品系无菌操作法制备，稍有不慎就有可能使局部受到污染，而微生物在固体粉末中繁殖又较慢，不易为肉眼所见，危险性更大。为了保证用药安全，解决无菌分装过程中的污染问题，国内外正在采用层流净化装置，为高度无菌提供了可靠的保证。
4.贮存过程中的吸潮变质对于瓶装无菌粉末，这种情况时有发生，原因之一是由于橡胶塞的透气性所致。因此，一方面对所有橡胶塞要进行密封防潮性能测定，选择性能好的胶塞；同时铝盖压紧后瓶口烫蜡，防止水汽透入。
（x型题）1.无菌分装工艺中存在的问题包括（ ）
A.渗透压问题
B.装量差异
C.无菌度问题
D.澄明度问题
E.贮存过程中吸潮变质
参考答案：1.BCDE
考点39：注射剂的安全性
重点等级：☆☆
注射剂的安全性，一方面指注射剂本身的毒性、溶血性，另一方面指局部刺激性、疼痛性。刺激性、疼痛性产生的原因，有些是药物本身就具有刺激性，但多数是由于pH值与渗透压不适当引起。渗透压过低还能导致溶血。
1.pH值注射剂的pH值不能超过人的生理耐受范围，一般pH值可在I【oA.3～8 oB.4～9 oC.3～10 oD.5～9 oE.4～10】。小量静脉注射剂，由于血液有缓冲作用，pH可适当放宽。一般可在3～10之间。而大量输入时，如过酸过碱，将会引起酸碱中毒，故以接近血液pH值（7.4）为宜。特别是脊髓腔注射，由于脊髓液少，仅60～80ml，循环又慢，易受酸碱影响，因此，此类注射剂pH更应符合生理要求。此外，pH还与注射剂的化学稳定性及药物溶解性有关，所以规定注射剂的pH值，要把三者统一起来考虑。
2.渗透压渗透压是指两种不同浓度的溶液被一理想的半透膜隔开，这种半透膜只透过溶剂而不透过溶质，溶剂从低浓度溶液一侧向高浓度溶液转移，这种促使溶剂转移的力就是渗透压。如果注射剂渗透压过高或过低时，肌内注射也能产生刺激性，且影响吸收。O.9％的氯化钠溶液和血浆具
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