药学专业知识(2)(第3版)(最新修订)(国家执业药师资格考试辅导用书)
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品牌: 李敏
基本信息·出版社：中国医药科技出版社
·页码：524 页
·出版日期：2009年
·ISBN：9787506741729
·条形码：9787506741729
·包装版本：3版
·装帧：平装
·开本：16
·正文语种：中文
·丛书名：国家执业药师资格考试辅导用书
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内容简介《药学专业知识(2)(第3版)(最新修订)》是由全国著名医药院校执业药师考前辅导专家紧密围绕2007年国家执业药师资格考试大纲、深入研究历年考题编写而成的。每章节包括“内容精要”、“考试难点与易混淆知识点”、“精选试题与解析”，书后附三套考点突出、针对性强的仿真试题。全书指导性强，重点突出，并介绍了复习方法与应试技巧，是参加2009年国家执业药师考试考生的必备书籍。
编辑推荐《药学专业知识(2)(第3版)(最新修订)》是权威专家、精心打造、破解考试重点、难点、科学体例、图表结合与融会贯通提升复习效果，致力于为考生提供最优秀的辅导用书是医药科技人不懈的追求。
目录
上篇 复习指导与应试技巧
下篇学科精讲
大单元一 绪论
大单元二 散剂和颗粒剂
大单元三 片剂
大单元四 胶囊剂、滴丸剂和小丸
大单元五 栓剂
大单元六 软膏剂、眼膏剂和凝胶剂
大单元七 气雾剂、膜剂和涂膜剂
大单元八 注射剂与滴眼剂
大单元九 液体制剂
大单元十 药物制剂的稳定性
大单元十一 微型胶囊、包合物和固体分散物
大单元十二 缓释、控释制剂
大单元十三 经皮给药制剂
大单元十四 靶向制剂
大单元十五 生物药剂学
大单元十六 药物动力学
大单元十七 药物制剂的配伍变化
大单元十八 生物技术药物制剂
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序言《国家执业药师资格考试辅导用书》自2007年面世以来，由于编写体例科学，内容实用，适考性强，得到了广大考生的一致好评。为了不断提升本套丛书的质量，更好地为考生服务，我们每年都根据当年的考试情况，结合读者的反馈信息，组织考前辅导专家对图书进行修订。2009年版《国家执业药师资格考试辅导用书》在上一版的基础上，对体例各板块进行了完善和补充，对部分试题进行了调整，对原书存在的疏漏进行了订正，图书质量进一步得到提升。我们相信新修订的辅导用书一定是考生备考的好帮手。
由于时间和编者能力所限，书中难免存在疏漏，欢迎广大读者批评指正。如您有关于本套图书的建议也欢迎随时与我们联系。编辑邮箱：yyki401@Ya-hoo.cn
为了向考生提供更优秀的辅导图书，针对不同阶段的复习特点，我们推出了国家执业药师资格考试辅导系列图书，包括：《国家执业药师资格考试辅导用书》系列，共7册；《国家执业药师资格考试考点评析与习题集》系列，共7册；《国家执业药师资格考试冲刺试卷》系列，共7册。
本系列图书由中国医药科技出版社独家出版，仿冒必究！
文摘重点记忆代表药物的化学结构及结构特点。由于药物的化学结构决定了药物的理化性质、结构类型、稳定性和代谢形式，所以根据其化学结构分析推测其药物的物理性质、立体结构、化学稳定性、鉴别方法及体内代谢过程。化学名称和化学结构重点记考纲规定的134种药物，化学名称首先记基本母核，其次记母核上的主要官能团及其所在的位置，大多药物化学名称与药品名称之间有提示，如氟康唑，母核为咪唑环，取代基为氟苯基；又如5-氟尿嘧啶母核为尿嘧啶，5位有氟原子取代。熟悉了药物的化学名称和结构组成，即可推测其药物的结构类型。同类药物之间主要记忆在结构上的差别及应用特点。另外208种药物要熟悉其结构或者结构特点及临床主要用途。虽然每章药物都规定了分类、结构类型、作用机制、构效关系和代谢特点，但主要掌握重点药物的构效关系和体内代谢，尤其是代谢产物具有活性或有毒性者需重点记忆。各章药物虽都规定了分类和结构类型，但有些章节无此项内容可以不记。药物的理化性质，包括物理性质和化学性质。物理性质重点记外观、臭和味、旋光性等，而大多药物外观均为白色或类白色结晶性粉末，故不需记，仅需记住极少数为液体或带颜色的固体药物即可。如有色药物，主要有硝基呋喃类、喹诺酮类、蒽醌类等；液体药物，主要有硝酸甘油、氯贝丁酯等；具有升华性药物主要有马来酸氯苯那敏、维生素B6等。溶解度，可根据药物的结构和所含极性官能团来判断，不需花时间记忆。一般各种盐类药物、离子型药物、多羟基药物大多易溶于水，1个羟基可以增加3～4个碳的溶解力，氨基、巯基、羧基可增加3个碳原子的溶解力，酰胺、醚、醛、酮等官能团，可增加2～3个碳的溶解力。依此可作为初步判断。含有手性碳原子的药物，注意记药用哪种异构体或哪种异构体活性强或哪种异构体无活性或具有毒性。化学性质重点记药物的稳定性及分解产物的名称，及其对活性或者毒副作用的影响，主要的鉴别方法等。药物稳定性包括药物的水解性、还原性（氧化变质）、聚合及异构化等。具有还原性易氧化变质的药物结构类型主要有含酚羟基的药物、含芳伯胺基的药物、含巯基的药物、含醛基的药物、含不饱和键的药物、含多π杂环的药物：（吡咯、吲哚、吩噻嗪、异咯嗪）、低价金属药物；具有水解性的药物结构类型主要有酯类药物（含内酯）、酰胺类药物（包括内酰胺）、酰脲类药物、酰肼类药物、苷类药物及活泼卤烃类药物等。体内代谢一般大多经肝脏代谢，由肾脏排出，根据结构特点主要记在体内发生的
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