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药品GMP实务(全国医药中等职业技术学校教材)

王朝导购·作者佚名
 
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  分类: 图书,经济,行业经济,能源化工,
  品牌: 范松华

基本信息·出版社:化学工业出版社

·页码:161 页

·出版日期:2009年

·ISBN:7122038106/9787122038104

·条形码:9787122038104

·包装版本:1版

·装帧:平装

·开本:16

·正文语种:中文

·丛书名:全国医药中等职业技术学校教材

产品信息有问题吗?请帮我们更新产品信息。

内容简介《药品GMP实务》由中国职业技术教育学会医药专业委员会组织编写。为加强医药中职学校学生的GMP技能教育和培训,作者编写了本教材。本教材针对的是医药中等职业教育的学生,对应的是国家相关的中级工的技能要求,目标是培养药品生产、服务、技术和管理一线工作的高素质劳动者和中初级专门人才。本教材中的知识和技能要求符合中级工的技能标准要求,符合医药中等职业教育的水准要求。本教材采用的是工作项目与模块化组织构成。每一个工作项目由若干模块组成,每个模块就是一个工作任务。

编辑推荐《药品GMP实务》适用于医药职业技术学校学生使用,也适用于药品生产企业相关人员培训用书。

目录

工作项目一GMP认知

案例学习药品质量关乎人的生命

知识模块1药品、药品质量和GMP的概念

一、学习目标

二、职场背景

三、GMP法规要求

四、基础知识

工作项目二厂房设施管理

知识模块2GMP对厂房设施的要求

一、学习目标

二、职场背景

三、GMP法规要求

四、基础知识

五、注意事项

知识模块3厂房各功能区的要求和功能

一、学习目标

二、职场背景

三、GMP法规要求

四、基础知识

五、注意事项

实训模块1厂房设施的清洁和消毒

一、学习目标

二、职场背景

三、GMP法规要求

四、基础知识

五、实训过程

实训生产区域的清洁卫生及消毒

六、注意事项

基作项目三设备管理

知识模块4GMP对设备的要求

一、学习目标

二、职场背景

三、GMP法规要求

四、基础知识

五、注意事项

实训模块2设备的清洗

一、学习目标

二、职场背景

三、GMP法规要求

四、基础知识

五、实训过程

实训设备的清洁及消毒

六、注意事项

工作项目四空气净化系统认知

知识模块5空气净化系统

一、学习目标

二、职场背景

三、GMP法规要求

四、基础知识

五、注意事项

工作项目五制药工艺用水认知

知识模块6制药工艺用水

一、学习目标

二、职场背景

三、GMP法规要求

四、基础知识

五、注意事项

工作项目六物料管理

知识模块7GMP对物料管理的要求

一、学习目标

二、职场背景

三、GMP法规要求

四、基础知识

五、注意事项

实训模块3物料的接收

一、实训目标

二、职场背景

三、GMP法规要求

四、基础知识

五、实训过程

实训物料的接收

工作项目七卫生管理

知识模块8GMP对卫生管理的要求

一、知识目标

二、职场背景

三、GMP法规要求

四、基础知识

五、注意事项

知识模块9清洁和消毒

一、学习目标

二、职场背景

三、GMP法规要求

四、基础知识

五、注意事项

实训模块4人员洗手、手消毒操作实训

一、要求

二、准备工作

三、操作过程

四、注意事项

实训模块5人员进出洁净区的实训

一、要求

二、准备工作

三、操作过程

四、注意事项

实训模块6物料进入洁净区的实训

一、要求

二、准备工作

三、操作过程

四、注意事项

实训模块7消毒剂配制的实训

一、要求

二、准备工作

三、操作过程

四、注意事项

实训模块8压片机清洗和消毒的实训

一、要求

二、准备工作

三、操作过程

四、注意事项

实训模块9洁净区水池、地漏清洁和消毒的实训

一、要求

二、准备工作

三、操作过程

四、注意事项

工作项目八文件管理

实训模块10文件记录

一、实训目标

二、职场背景

三、GMP法规要求

四、基础知识

五、实训过程

实训l称重记录实训

实训2抄写SOP实训

工作项目九生产管理

知识模块10生产工艺规程

一、学习目标

二、职场背景

三、GMP法规要求

四、基础知识

五、注意事项

知识模块11标准操作规程(SOP)

一、学习目标

二、职场背景

三、GMP法规要求

四、基础知识

五、注意事项

知识模块l2批生产记录

一、学习目标

二、职场背景

三、GMP法规要求

四、基础知识

五、注意事项

知识模块13药品的污染及混淆

一、学习目标

二、职场背景

三、GMP法规要求

四、基础知识

五、注意事项

知识模块14生产批次管理

一、学习目标

二、职场背景

三、GMP法规要求

四、基础知识

五、注意事项

知识模块15生产操作管理

一、学习目标

二、职场背景

三、GMP法规要求

四、基础知识

五、注意事项

知识模块16物料平衡管理

一、学习目标

二、职场背景

三、GMP法规要求

四、基础知识

五、注意事项

知识模块17清场管理

一、学习目标

二、职场背景

三、GMP法规要求

四、基础知识

五、注意事项

实训模块11地漏的清洗消毒

一、实训目标

二、职场背景

三、GMP法规要求

四、基础知识

五、实训过程

实训I地漏的清洗实训

实训2地漏的消毒实训

六、注意事项

实训模块12批生产记录

一、实训目标

二、职场背景

三、GMP要求

四、基础知识

五、实训过程

实训1制粒生产前检查批记录填写实训

实训2制粒批生产记录实训

六、注意事项

实训模块13生产用具的清洗消毒

一、实训目标

二、职场背景

三、GMP法规要求

四、基础知识

五、实训过程

实训l生产用具的清洗实训

实训2生产用具的消毒实训

六、注意事项

实训模块14压片机清洁

一、实训目标

二、职场背景

三、GMP要求

四、基础知识

五、实训过程

实训l压片机机身清洁实训

实训2压片机冲模清洁实训

实训3压片机可拆卸的附件清洁实训

六、注音事项

工作项目十标签管理

知识模块18GMP对标签管理的要求

一、学习目标

二、职场背景

三、GMP法规及其他法规规定的要求

四、基础知识

实训模块15标签管理

一、实训目标

二、职场背景

三、GMP要求

四、基础知识

五、实训过程

实训1标签的签收实训

实训2标签的发放、使用实训

实训3标签的销毁实训

六、注意事项

工作项目十一实验室管理

实训模块16实验室管理

一、实训目标

二、职场背景

三、GMP法规要求

四、基础知识

五、实训过程

实训l盐酸滴定液(0.1mol/L)配制及标定规程与记录

实训2滴定管校正

工作项目十二质量管理

知识模块19GMP对质量管理的要求

一、学习目标

二、职场背景

三、GMP法规要求

四、基础知识

五、注意事项

实训模块17质量管理实训

一、实训目标

二、职场背景

三、GMP法规要求

四、基础知识

五、实训过程

实训学习填写质量管理文件

六、注意事项

附录一药品生产质量管理规范

附录二药品GMP认证检查评定标准

……[看更多目录]

序言本套教材自2004年以来陆续出版了37本,经各校广泛使用已累积了较为丰富的经验。并且在此期间,本会持续推动各校大力开展国际交流和教学改革,使得我们对于职业教育的认识大大加深,对教学模式和教材改革又有了新认识,研究也有了新成果,因而推动本系列教材的修订。概括来说,这几年来我们取得的新共识主要有以下几点。

1.明确了我们的目标。创建中国特色医药职教体系。党中央提出以科学发展观建设中国特色社会主义。我们身在医药职教战线的同仁,就有责任为了更好更快地发展我国的职业教育,为创建中国特色医药职教体系而奋斗。

文摘工作项目一 GMP认知

案例学习 药品质量关乎人的生命

2006年4月22日和4月24日,广东省某医院住院的重症肝炎病人中先后出现2例急性肾功能衰竭症状,至4月29日、30日又出现多例相同病症病人,引起该院高度重视,及时组织肝肾疾病专家会诊,分析原因,怀疑可能是患者新近使用齐齐哈尔第二制药有限公司生产的“亮菌甲素注射液”引起。

广东省食品药品监督管理局和卫生厅接获医院上报的情况后,即派有关人员赶赴现场处置,组织省内著名肾病专家进行再次会诊。专家初步认为该事件与药物的毒副作用有关。

事件发生后,国务院及国家有关部门和广东省委、省政府高度关注,并做出重要批示,要求全力救治因注射该药造成的肾功能衰竭病人,确保患者生命安全,查明原因,采取措施,确保不再发生类似事件。

经广东省药品检验所技术人员连日加班工作,检验查出齐齐哈尔第二制药有限公司生产的“亮菌甲素注射液”含有不明成分的杂质,为假药。

2006年5月3日,国家食品药品监督管理局在接到广东省食品药品监督管理局报告后,立即责成黑龙江省食品药品监督管理局暂停齐齐哈尔第二制药有限公司“亮菌甲素注射液”的生产,封存库存药品,部署在全国范围内对该厂生产的“亮菌甲素注射液”进行检查并暂停使用。

2006年5月11日,国家食品药品监督管理局发出紧急通知,在全国范围内停止销售和使用齐齐哈尔第二制药有限公司生产的所有药品,同时要求各地药监部门在本辖区范围内就地查封、扣押。

2006年5月14日下午,齐齐哈尔市召开新闻发布会,宣布了对这起假药案的调查结果:造成该事件的原因系齐齐哈尔第二制药有限公司在购买药用辅料丙二醇用于亮菌甲素注射液生产时,购人了假冒的丙二醇。

警方调查显示,齐齐哈尔第二制药有限公司在对药品的原料、成品等检验环节存在较大漏洞。该公司检验人员没有按照国家对药品生产的规定,对药品从原料加工到成品的每个环节都实行检验,而且化验室11名职工中竟无一人会进行图谱的分析操作,最终导致假药流人了市场。

 
 
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