儿科合理用药——临床合理用药丛书
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作者： 唐洪侠，李文辉，王征军主编
出 版 社： 中国医药科技出版社
出版时间： 2009-1-1字数： 477000版次： 1页数： 577印刷时间： 2009/01/01开本： 大16开印次： 1纸张： 胶版纸I S B N ： 9787506739894包装： 平装编辑推荐
临床医学、药学专家共同打造，破解临床用药难点，着重于药物相互作用、不良反应及用药指导。
内容简介
《儿科合理用药》分为两篇二十七章，全面地介绍了儿科的常用药物近300种。西药篇详细介绍了各药品的名称、药物概述、药动学、用药指征、用法与用量、药物相互作用、禁忌证、不良反应、用药指导、药物评价、制剂与规格、贮藏等内容；中成药篇详细介绍了各中成药的药物组成、功能主治、临床应用、用法与用量、注意事项、药效研究、不良反应、规格与包装、贮藏等内容。全书内容系统、详实，在注重“新颖性、科学性、实用性”的基础上，侧重于介绍药物相互作用、药物不良反应以及用药指导。同时结合国内外最新相关文献报道，对一些药物的临床应用进行了客观的评价。
《儿科合理用药》的主要读者对象为儿科临床医师、护师以及药师，期盼此书能对临床医师诊疗过程中用药有所帮助，同时也能成为医院药师、护师查找药物资料时的好帮手。
目录
西药部分
第一章 抗微生物药物
第一节 抗结核药
异烟肼
链霉素
利福平
乙胺丁醇
吡嗪酰胺
第二节 磺胺及呋喃类药
磺胺嘧啶
磺胺甲嘿唑／甲氧苄啶
丙磺舒
呋喃妥因
呋喃唑酮
第三节 抗生素
青霉素
氯唑西林
氨苄西林
阿莫西林
头孢唑林
头孢拉定
头孢呋辛钠
头孢克洛
头孢噻肟
头孢他啶
头孢哌酮
头孢曲松
头孢克肟
头孢唑肟
头孢吡肟
头孢他美
阿米卡星
红霉素
琥乙红霉素
罗红霉素
克拉霉紊
阿奇霉素
氯霉紊
克林霉素
万古霉素
去甲万古霉素
磷霉素
美罗培南
第四节 喹诺酮类
诺氟沙星
氧氟沙星
环丙沙星
左氧氟沙星
第五节 硝咪唑类
甲硝唑
替硝唑
奥硝唑
第六节 抗真菌药
制霉菌素
两性霉素B
伊曲康唑
氟康唑
第七节 抗病毒药
金刚烷胺
利巴韦林
阿昔洛韦
更昔洛韦
第二章 抗寄生虫药
第一节 驱蛔虫、蛲虫、绦虫、血吸虫药
哌嗪
左旋咪唑
甲苯达唑
阿苯达唑
吡维铵
第二节 抗阿米巴药
依米丁
喹碘方
氯喹
双碘喹啉
第三节 抗疟药
青蒿素
氯喹
第四节 抗血吸虫药
吡喹酮
喷他脒
第三章 镇静、催眠、抗惊厥药
苯巴比妥
异戊巴比妥
氯丙嗪
溴化钾
哌甲酯
第四章 抗癫病和抗震颤麻痹药
苯巴比妥
苯妥英钠
卡马西平
地西泮
硝西泮
托吡酯
硫必利
第五章 解热镇痛药
阿司匹林
对乙酰氨基酚
阿司匹林赖氨酸盐
第六章 消炎镇痛药
吲哚美辛
萘普生
布洛芬
双氯芬酸
第七章 镇痛药
吗啡
哌替啶
可待因
可待因／对乙酰氨基酚
芬太尼
曲马多
第八章 中枢兴奋药
咖啡因
洛贝林
尼可刹米
脑蛋白水解物
第九章 平滑肌、横纹肌兴奋药
新斯的明
溴吡斯的明
第十章 消化系统用药
第一节 胃肠解痉药
颠茄
阿托品
山莨菪碱
东莨菪碱
溴丙胺太林
第二节 助消化、抗酸、止吐药
胃蛋白酶
乳酶生
干酵母
枸橼酸铋钾
西咪替丁
雷尼替丁
奥美拉唑
甲氧氯普胺
多潘立酮
碱式硝酸铋／碳酸镁／碳酸氢钠／大黄／石菖蒲
第三节 导泻和止泻药
酚酞
硫酸镁
山梨醇／硫酸镁
鞣酸蛋白
药用炭
双八面体蒙脱石
双歧杆菌
第十一章 呼吸系统用药
第一节 祛痰镇咳药
溴己新
氨溴索
乙酰半胱氨酸
右美沙芬
愈创甘油醚
喷托维林
第二节 平喘药
肾上腺素
异丙肾上腺素
特布他林
沙丁胺醇
氨茶碱
异丙托溴铵
福莫特罗
丙卡特罗
培氯米松
氟替卡松
第十二章 治疗心力衰竭及心律失常药
第十三章 降血压药
第十四章 升压药及拟肾上腺素药
第十五章 利尿药及脱水药
第十六章 抗过敏药
第十七章 抗贫血药和升白细胞药
第十八章 凝血药、止血药
第十九章 抗凝血药
第二十章 肾上腺皮质激素
中成药篇
第二十一章 解表药
第二十二章 清热解毒药
第二十三章 化痰止咳平喘药
第二十四章 调理脾胃药
第二十五章 补益药
第二十六章 理血止痛药
第二十七章 开窍熄风药
参考文献
书摘插图
西药篇
第一章抗微生物药物
第一节抗结核药
异烟肼（Isoniazid）
【商品名或别名】雷米封，异烟酰肼，INH，Isolyn，Tubazid。
【药物概述】异烟肼是一种具有杀菌作用的合成抗菌药，确切的作用机制尚不明确。其杀菌作用可能通过多种方式进行。本品主要对生长繁殖期的分枝杆菌有效，是全效杀菌药，其最低抑菌浓度（MIC）为0．O2～0．05ug／ml。结核杆菌对本品易产生耐药性，单独应用时敏感菌在数周后即可转变为耐药菌，与其他抗结核药物联合应用，可使耐药现象延缓出现。
【药动学】本品口服后迅速自胃肠道吸收，1～2h血药浓度可达峰值，4～6h后血药浓度可因药物的乙酰化快慢不同而不同。生物利用度为90％。吸收后分布于全身组织和体液中，并可透过血一脑脊液屏障，本品蛋白结合率小于10％，分布容积为0．6—0．75L／k9。主要在肝脏中通过乙酰化代谢，乙酰化的速率由遗传决定。代谢产物无药理活性，部分具有肝毒性。快乙酰化者，半衰期为0．5～1.6h；慢乙酰化者，半衰期为2～5h；肝、肾功能损害者半衰期可能更长。本品主要经肾排泄（约70％），在24h内排出，大部分为代谢产物。快乙酰化者93％以乙酰化型在尿液中排出，慢乙酰化者为63％；快乙酰化者尿液中的异烟肼呈游离型或结合型者为，7％；而慢乙酰化者则为37％。
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