永远的痛
母亲去年病逝了，69岁，她的离去，成了我一辈子的痛，总恨自己没有尽力。虽然现在做什么看来都是妄废，但很想知道她的病在她的年龄有没有生存的希望。或者是有没有同样情况好了的。
她得的是叫‘格林巴氏综合症’。
格林巴氏综合征,过去又称感染性多发性神经根炎,楼上已叙述得很清楚,我不赘述.
这个病我也抢救过8例,成功6例,2例死亡,均因呼吸肌及颅神经麻痹所致,并非抢救不力,而是病情进展的结果,是病变自然的趋向.
格林巴氏综合征,凡发生颅神经及呼吸肌麻痹的病例,均未抢救成功,最终都是死亡,而成功6例,无一例发生此情况者.
望楼主理解,生老病死是自然规律,有些是不可抗拒的!
哎…是人就总会有那么一天的，想开一点吧朋友。
人生老病死在所难免，你又何必苦苦执著呢？也许她的离去会是种解脱，脱离了病魔的折磨！
我和你一样我奶奶就病世的想开了
生又何苦.死又何哀.生老病死每时每刻都在我们身边演义..我理解楼主的心情.我没有太多的话来安慰你.只能告诉你.别自责了.妈妈在天之灵看到你人这样消沉下去的话.她也不会安心.......人都仙逝了.你别在让她老人家去的不安...楼主振作起来....告诉我你能摆脱你内心的困境吗?为了你的妈妈..
因为现代医学对于人体以及疾病仍然在探索之中，所以，对于目前的许多疾病（包括你母亲所患的这种疾病），还是无能为力的．因此，也就给许多的患者以及他们的家属留下了永远的遗憾和哀痛．
格林-巴利综合症(GBS)是神经系统常见病之一，是一种急性起病，以神经根、外周神经损害为主，伴有脑脊液中蛋白-细胞分离为特征的综合征。任何年龄和男女均可得病，但以男性青壮年为多见。
它的病因与发病机制目前尚未完全阐明，一般认为与发病前有非特异性感染史与疫苗接种史，而引起的迟发性过敏反应性免疫疾病，其主要病变是周围神经广泛的炎症性节段性脱髓鞘。其临床症状为起病前1-4周有上呼吸道或消化道感染病史，或有疫苗预防接种史。四季均可发病，夏秋季为多。
其临床特点以感染性疾病后1~3周，突然出现剧烈以神经根疼痛（以颈、肩、腰和下肢为多），急性进行性对称性肢体软瘫，主观感觉障碍，腱反射减弱或消失为主症。其具体表现为:
（1）运动障碍：四肢和躯干肌瘫是本病的最主要症状。一般从下肢开始，逐渐波及躯干肌、双上肢和颅神经，可从一侧到另一侧。通常在 1~2周内病情发展至高峰。瘫痪一般近端较远端重，肌张力低下。如呼吸、吞咽和发音受累时，可引起自主呼吸麻痹、吞咽和发音困难而危及生命。
（2）感觉障碍：一般较轻，多从四肢末端的麻木、针刺感开始。也可有袜套样感觉减退、消失或过敏，以及自发性疼痛，压痛以腓肠肌和前壁肌角明显。偶而可见节段性或传导束性感觉障碍。
（3）发射障碍：四肢腱反射多是对称性减弱或消失，腹壁、提睾反射多正常。少数患者可因椎体束受累而出现病理反射征。
（4）植物神经功能障碍：初期或恢复期常有多汗、汗臭味较浓，可能是交感神经受刺激的结果。少数患者初期可有短期尿潴留，可由于支配膀胱的植物神经功能暂时失调或支配外扩约肌的脊神经受损所致；大便常秘结；部分患者可出现血压不稳、心动过速和心电图异常等。
（5）颅神经症状：半数患者有颅神经损害，以舌、咽、迷走神经和一侧或两侧面神经的外周瘫痪多见。其次为动眼、滑车、外展神经。偶见视神经乳头水肿，可能为视神经本身炎症改变或脑水肿所致，也可能和脑脊液蛋白的显著增高，阻塞了蛛网膜绒毛、影响脑脊液吸收有关。诊断本病根据感染性疾病后突然出现对称性是四肢远端感觉、运动及营养障碍和腱反射消失即可确诊。
西医学治疗本病强调病因治疗，以及脱水治疗.多以抗生素预防感染，维生素类以及固醇激素等为主要治疗方法，然而疗程太长，反复性大，甚至无法控制病情，导致患者出现呼吸肌麻痹以及颅内神经麻痹而死亡。
相信通过人类孜孜不倦的探索，将来是一定能够征服这些疾病的．
格林-巴利综合症的死亡率是很高的,而你妈妈又已经69岁了,机体的免疫力也不如年轻人了,活下来的概率就更小了.事实上,老年人得格林-巴利综合症能活下来的是比较少的,因为这种病本身就比较凶险,而目前也没有很好的治疗方法.
格林巴力氏综合征，在病程中有４～６周的呼吸肌麻痹，须气管切开，人工呼吸机维持呼吸，过此阶段病人即可康复，如病人年老，伴心、肺系统疾患就很容易出现并发症而死亡，其次呼吸机的任何故障也是至死主要原因。你母亲不幸去逝，请节哀順便吧！
