国家药监局公布药品说明书和标签管理规定(全文)

药品说明书和标签管理规定 第一章总则 第一条为规范药品说明书和标签的管理，根据《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》制定本规定。

国家食品药品监督管理局日前颁布《药品说明书和标签管理规定》，自今年６月１日起施行。与现行的《药品包装、标签和说明书管理规定（暂行）》相比，新的规定进一步加强了对药品说明书和标签的管理，有助于切实保障公

2009年事业单位分类改革 县级食品药品监督局下属的药品稽查队从事行政执法工作，现在是事业编制，分类后算不算行政执行类，归公务员或参照公务员管理 对长期从事药品监管工作但不具有公务员

国家食品药品监督管理局药品注册司司长曹文庄二十二日在此间一个会议上透露，针对一些药企不法违规产品上市危及百姓生命安全，国家药品监管部门正在考虑建立违规药企黑名单，届时向全社会公布。 曹文庄二十

为配合今年3月15日新修订的《药品说明书和标签管理规定》的颁布，国家食品药品监督管理局将于4月1日起在全国范围内开展针对药品生产企业上市的药品包装、标签和说明书的专项检查，并加大对监督检查中发现的各类

国家药监局日前发出通知，从今年1月1日起，所有在国内市场上流通的新药都将实行内容规范、格式统一、通俗易懂的说明书。 前不久，中国消费者协会随机抽查药品说明书，有43％存在问题。而一些粗糙繁

全国整顿和规范药品市场秩序专项行动全面展开 吴仪副总理作重要批示 新华网北京５月３０日电 ５月３０日，国家食品药品监督管理局在京召开全国整顿和规范药品市场秩序工作会议，动员和部署在全

键盘一敲，在企业信息录入窗口，企业名称、许可证号、生产/经营地址、注册地址、法人、质量负责人、企业负责人以及生产范围等药品生产、经营企业等基本信息一目了然；鼠标轻点，在认证信息录入窗口，检查类型、

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