21三体综合症的本质是什么？

我还真不了解这方面的知识。从网友回答来看。21三体综合症的本质应该是：染色体变异。21三体综合症（又称唐式综合症）在新生儿里面的发生率是700分之1。如果不做产前筛查的话，这种孩子生出来以后，如果你不

肾病综合症的治疗方法是什么？ 一、首始阶段 肾病综合症治疗的第一个阶段，这个时期和足以一定要及时的稳定病情，因此药量一定要足，青少年每日可用至1.5mg/kg，2-13岁儿童肾病综合

21-三体综合征遗传过程中，3条21号染色体分为两组，一组是一条，一组是两条。 正常人的两组都是1条。所以，如果他和正常人结婚，后代愚型概率50％ 如果和愚型结婚，后代愚型75％。 不过，

年龄：32岁 体重：60公斤 孕周：16.6 年龄风险：560 21三体综合症：140【高风险：1：250切割】 开放神经管缺陷：阴性【低风险：1：250】 18三体综合症：22900【

孕妇38岁，21周孕期做21三体综合证筛查结果1：55一定要做产前诊断吗？ 产前诊断100%准吗？结果一定要做决定吗？ 帮帮我？ 21三体综合证筛查结果1：55一定要做产前诊断

我是一名新生儿的父亲，9.26晚上18：40顺产下一男婴，两小时过后，医生告诉我，小孩可能患有21三体综合症，我仿佛从天堂坠入地狱。这是我的第二胎，大女儿一切正常。在孩子出生后，孩子外型特征如下：眼角

我检查的结果21三体风险为246分之一，医生建议我做产前诊断，要做羊水穿刺，手术有什么危险？？有jm做过的吗？说说感觉？急急！！！ 羊水穿刺步骤如下。 具有适应症的孕妇先做B超，确定胎

刚刚做了唐氏筛查，21三体综合症风险1：90，但是我孕早期是打过黄体酮保胎的，再一个我B超结果是孩子比实际孕周小一周，我想这些都可能影响唐氏筛查结果的准确性。现在医生让我做羊水穿刺，但是我已经孕21周

更年期综合症的症状是什么？ 重庆都-市-俪-人-医-院提醒，早期症状为潮热、潮红、出汗、高血压、血管痉挛性疼痛，还可见情绪不稳定、易激动、吵架、好哭，自己不能控制等。晚期症状为生殖器官萎缩

我上次怀孕23周引产了，3月15日出院，由于胎儿不幸患21三体综合症。请问，在我下次怀孕前需要做些什么？我并且不容易受孕 据我所知，这是染色体疾病，属于偶然发生，发生的几率极低，所以下次怀